5-(2-Methoxycarbonyl-ethyl)-3-methylsulfanyl-1,4-diphenyl-1H-[1,2,4]triazol-4-ium; iodide | 56017-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-Methoxycarbonyl-ethyl)-3-methylsulfanyl-1,4-diphenyl-1H-[1,2,4]triazol-4-ium; iodide
• 英文别名: methyl 3-(5-methylsulfanyl-2,4-diphenyl-1,2,4-triazol-4-ium-3-yl)propanoate;iodide
• CAS: 56017-98-2
• 化学式: C₁₉H₂₀N₃O₂S*I
• 分子量: 481.357
• InChiKey: VDFFSSZIONLUAN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.02
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Methoxycarbonyl-ethyl)-3-methylsulfanyl-1,4-diphenyl-1H-[1,2,4]triazol-4-ium; iodide 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DOLESCHALL G., TETRAHEDRON LETT. , 1975, NO 24, 1889-1892

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-Diphenyl-3-methylmercapto-1,2,4-triazolium iodide 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DOLESCHALL G., TETRAHEDRON LETT. , 1975, NO 24, 1889-1892

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The degradation of carboxylic acids into aldehydes
  作者：Gábor Doleschall、Gábor Tóth

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83135-5

  日期：1980.1

  developed for degradation of carboxylic acid into aldehydes containing one C atom less whose key step consists in α-acetoxylation of 5-alkyl-3-methylthio-1,4-diphenyl-1,2,4-triazolium iodides by (diacetoxyiodo)benzene. The mechanism of the regioselective α-acetoxylation was studied and the diacetoxyiodate(1)anion was shown to be the actual oxidising agent. Further oxidation reactions of tetraethylammonium

  开发了一种新的方法将羧酸降解为少含一个C原子的醛，其关键步骤在于通过（）将5-烷基-3-甲硫基-1,4-二苯基-1,2,4-三唑碘化物进行α-乙酰氧基化。二乙酰氧基碘）苯。研究了区域选择性α-乙酰氧基化的机理，表明二乙酰氧基碘酸（1）阴离子是实际的氧化剂。四乙铵diacetoxyiodate（的进一步氧化反应1）进行了调查。