2-Pyridineethanamine,N-[[4-(chloromethyl)phenyl]methyl]-N-[2-(2-pyridinyl)ethyl]- | 393148-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Pyridineethanamine,N-[[4-(chloromethyl)phenyl]methyl]-N-[2-(2-pyridinyl)ethyl]-
• 英文别名: α-chloro-α'-{bis[2-(2-pyridyl)ethyl]amino}-p-xylene
• CAS: 393148-54-4
• 化学式: C₂₂H₂₄ClN₃
• 分子量: 365.906
• InChiKey: YDDOVKGISZMPED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Pyridineethanamine,N-[[4-(chloromethyl)phenyl]methyl]-N-[2-(2-pyridinyl)ethyl]- 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 α-(N-[(N'-1-hexadecanoyl)-1,10-diaza-4,7,13,16-tetraoxacyclooctadecane])-α'-[bis[2-(2-pyridyl)ethyl]amino]-p-xylene
  参考文献：
  名称：

  Gebbink, Robertus J. M. Klein; Sandee, Albertus J.; Peters, Frank G. A., Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions (2001), 2001, # 20, p. 3056 - 3064

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis[2-(2-pyridyl)ethyl]amine 、 1,4-对二氯苄 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以41%的产率得到2-Pyridineethanamine,N-[[4-(chloromethyl)phenyl]methyl]-N-[2-(2-pyridinyl)ethyl]-
  参考文献：
  名称：

  Gebbink, Robertus J. M. Klein; Sandee, Albertus J.; Peters, Frank G. A., Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions (2001), 2001, # 20, p. 3056 - 3064

  摘要：

  DOI：