7-methyl-5,5a,8a,9-tetrahydro-furo[2,3-g]pteridine-8-carboxylic acid ethyl ester | 50533-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 7-methyl-5,5a,8a,9-tetrahydro-furo[2,3-g]pteridine-8-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Pteridin-8-carbonsaeureethylester
• CAS: 50533-52-3
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O₃
• 分子量: 262.268
• InChiKey: RYXFZVPALGLVNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  85.37
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喋啶 、 乙酰乙酸乙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 7-methyl-5,5a,8a,9-tetrahydro-furo[2,3-g]pteridine-8-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  蝶啶研究。第XLIII部分。蝶啶与一些迈克尔试剂的反应

  摘要：

  蝶啶与各种迈克尔试剂反应生成三种产物。（i）在3，4-双键上加入二甲酮，巴比妥酸，硫代巴比妥酸，丙二酸二乙酯和苯甲酰乙酸乙酯，得到4-取代的3，4-二氢蝶啶（1）。（ii）乙酰乙酸苄酯（和乙基）和乙酰丙酮制得8-取代的5,5a，8a，9-四氢-7-甲基呋喃[2,3- g ]哌啶（2）；所有这些都是通过在蝶啶的5,6-和7,8-键上简单添加一个迈克尔试剂分子形成的。（iii）丙二腈和氰基乙酰胺通过在3，4-键上加成，然后断裂该键和消除氮的环化作用而得到吡啶并[2，3- b ]吡嗪（4）。建议解释这种多样化的行为。紫外线和1H nmr光谱已报道和讨论。

  DOI：

  10.1039/p19730001615