4-[(E)-2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)ethenyl]pyridazine | 73477-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[(E)-2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)ethenyl]pyridazine
• CAS: 73477-05-1
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃
• 分子量: 272.304
• InChiKey: XTTXFRCMIWTTEF-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基哒嗪 、 2,3,4-三甲氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-[(E)-2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)ethenyl]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  生物活性化合物的哒嗪类似物，1. Mitt. Trans-4-Styrylpyridazine

  摘要：

  一种高效制备 C-4-苯乙烯基取代哒嗪 2 的方法，其特征在于 4-甲基哒嗪与芳香族甲醛在 DMSO/50% 中的反应。描述了NaOH。一些新化合物在体外显示出对胆碱乙酰转移酶的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130111

文献信息

• Pyridazin-Analoga biologisch aktiver Verbindungen, 1. Mitt. trans-4-Styrylpyridazine
  作者：Gottfried Heinisch、Andreas Mayrhofer

  DOI：10.1002/ardp.19803130111

  日期：——

  Ein Verfahren zur rationellen Darstellung C‐4‐styrylsubstituierter Pyridazine 2, gekennzeichnet durch Reaktion von 4‐Methylpyridazin mit aromatischen Carbaldehyden in DMSO/50 proz. NaOH, wird beschrieben. Einige der neuen Verbindungen zeigen Inhibitoraktivität gegenüber Cholin‐Acetyltransferase in vitro.

  一种高效制备 C-4-苯乙烯基取代哒嗪 2 的方法，其特征在于 4-甲基哒嗪与芳香族甲醛在 DMSO/50% 中的反应。描述了NaOH。一些新化合物在体外显示出对胆碱乙酰转移酶的抑制活性。