1-(4-(tert-butyl)benzyl)-N-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide | 1610022-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-(tert-butyl)benzyl)-N-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
• 英文别名: 2-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-N-hydroxy-5-(4-methoxyphenyl)pyrazole-3-carboxamide
• CAS: 1610022-80-4
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₃
• 分子量: 379.459
• InChiKey: ODALYBTWWXLYHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸羟胺 、 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以81%的产率得到1-(4-(tert-butyl)benzyl)-N-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑基异羟肟酸衍生物对人肺癌细胞A549的生物活性

  摘要：

  我们合成了一系列新型的吡唑基异羟肟酸衍生物（4a - 4l），并在体外研究了它们对人肺癌细胞A549的生物学活性，以确定它们的作用机理。结果表明，大多数衍生物对A549癌细胞的生长具有剂量和时间依赖性的抑制作用，其中化合物4b，4f，4h和4j（10μM）具有更有效的抗增殖活性。但是，应注意4j可能导致10μM坏死。此外，三种化合物4b，4f和4h诱导细胞周期阻滞于G1期并触发自噬，但在刺激条件下不能明显诱导细胞凋亡和坏死。因此，吡唑基异羟肟酸衍生物4b，4f和4h可用于研究自噬的调节机制，并为预防肺癌提供新的方法。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.06.065

文献信息

• Biological activities of novel pyrazolyl hydroxamic acid derivatives against human lung cancer cell line A549
  作者：Jin-Feng Zhang、Meng Li、Jun-Ying Miao、Bao-Xiang Zhao

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.06.065

  日期：2014.8

  We synthesized a series of novel pyrazolyl hydroxamic acid derivatives (4a–4l) and investigated their biological activities against human lung cancer cell line A549 in vitro to determine their mechanism of action. The results showed that the majority of derivatives had inhibitory effects on the growth of A549 cancer cells in dose and time-dependent manners, in which the compounds 4b, 4f, 4h and 4j

  我们合成了一系列新型的吡唑基异羟肟酸衍生物（4a - 4l），并在体外研究了它们对人肺癌细胞A549的生物学活性，以确定它们的作用机理。结果表明，大多数衍生物对A549癌细胞的生长具有剂量和时间依赖性的抑制作用，其中化合物4b，4f，4h和4j（10μM）具有更有效的抗增殖活性。但是，应注意4j可能导致10μM坏死。此外，三种化合物4b，4f和4h诱导细胞周期阻滞于G1期并触发自噬，但在刺激条件下不能明显诱导细胞凋亡和坏死。因此，吡唑基异羟肟酸衍生物4b，4f和4h可用于研究自噬的调节机制，并为预防肺癌提供新的方法。