4-[4-(2-甲基-2-丙基)苯基]丁酸 | 24475-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[4-(2-甲基-2-丙基)苯基]丁酸
• 中文别名: 4-(4-叔-丁基苯基)丁酸
• 英文名称: 4-(p-tert-butylphenyl)butyric acid
• 英文别名: 4-(4-tert-butylphenyl)butyric acid；4-(4-(tert-butyl)phenyl)butanoic acid；p-(tert.-Butylphenyl)-buttersaeure；4-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]butanoic acid；4-(4-tert-Butyl-phenyl)-buttersaeure；4-(4-t-butylphenyl)butyric acid；4-(4-tert-butylphenyl)butanoic Acid
• CAS: 24475-36-3
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• mdl: MFCD05863654
• 分子量: 220.312
• InChiKey: MDPZCXXNCSUROL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59.5-60.5 °C
• 沸点：
  164-167 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(2-甲基-2-丙基)苯基]丁酸 在 palladium on activated charcoal 、 甲酸 、 五氯化磷 、 四氯化锡 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 7-(叔-丁基)-1-甲基萘
  参考文献：
  名称：

  Jackson, Richard A.; Rhodes, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 1, p. 53 - 57

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-叔丁基苯基)-4-氧丁酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 以16.4 g的产率得到4-[4-(2-甲基-2-丙基)苯基]丁酸
  参考文献：
  名称：

  药物发现中的氧杂环丁烷：结构和合成见解

  摘要：

  当取代常用的官能团（例如，宝石-二甲基或羰基）时，氧杂环丁烷可以引发水溶性，亲脂性，代谢稳定性和构象偏好的深刻变化。这些变化的幅度取决于结构环境。因此，通过替代宝石与二氧杂环丁烷一起使用时，在大多数情况下，水溶性降低了4倍，达到4000倍以上，同时降低了新陈代谢的降解速率。氧杂环丁烷掺入脂肪族链中可引起构象变化，有利于链的向斜排列而不是反平面排列。另外，螺环氧杂环丁烷（例如2-oxa-6-氮杂螺环[3.3]庚烷）与药物发现中常用的片段（例如吗啉）具有显着的相似性，甚至能够取代后者的增溶能力。丰富的oxetan-3-one和衍生的Michael受体化学物质为制备各种以前未记录的新型oxetanes提供了场所，因此为它们在化学和药物发现中的广泛应用提供了基础。

  DOI：

  10.1021/jm9018788

文献信息

• Photodecarboxylation of unmodified carboxylic acids with use of aza aromatic compounds
  作者：Keiji Okada、Katsura Okubo、Masaji Oda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)70663-0

  日期：——

  A very simple procedure for photodecarboxylation of intact carboxylic acids leading to alkanes is developed with use of aza aromatic compounds as light absorbers and t-BuSH as a hydrogen donor.

  通过使用氮杂芳族化合物作为光吸收剂和使用t-BuSH作为氢供体，开发了一种非常简单的方法，将完整的羧酸光脱羧生成烷烃。
• [EN] SYNTHESIS OF SUBSTITUTED TETRAHYDROINDENYL COMPLEXES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE COMPLEXES DE TÉTRAHYDROINDÉNYLES SUBSTITUÉS
  申请人：TOTAL PETROCHEMICALS RES FELUY

  公开号：WO2010076188A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  This invention relates to the synthesis of substituted tetrahydroindenyls and the use of the synthesised complexes in the homo- and co-polymerisation of ethylene and alpha-olefins.

  这项发明涉及取代的四氢吲哚合成以及将合成的配合物用于乙烯和α-烯烃的均聚和共聚。
• ARYLPROPIONAMIDE, ARYLACRYLAMIDE, ARYLPROPYNAMIDE, OR ARYLMETHYLUREA ANALOGS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Pinto Donald J.P.

  公开号：US20100016316A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides compounds of Formula (I) or (II): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, L 1 , R 3 , R 4 , R 8a , R 11 and M are as defined herein. The compounds of Formula (I) or (II) are selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了化合物的结构式（I）或（II）： 或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、L1、R3、R4、R8a、R11和M如本文所定义。结构式（I）或（II）的化合物是凝血级联和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、Xa因子、XIa因子、IXa因子、VIIa因子和/或血浆激肽。具体而言，涉及选择性XIa因子抑制剂或fXIa和血浆激肽的双重抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• Aniline‐Type Hypervalent Iodine(III) for Intramolecular Cyclization via C−H Bond Abstraction of Hydrocarbons Containing N‐ and O‐Nucleophiles
  作者：Yuna Nishiguchi、Katsuhiko Moriyama

  DOI：10.1002/adsc.202100316

  日期：2021.7

  We developed a method for the preparation of (diacetoxyiodo)-2-(N-alkylamido)benzene as an aniline-type hypervalent iodine(III). We also achieved direct cyclizations via C−H bond abstraction, such as the Hofmann-Löffler-Freytag reaction, a direct amination, and a direct lactonization, using the aniline-type hypervalent iodine(III) to obtain corresponding products in high yields.

  我们开发了一种制备（二乙酰氧基碘）-2-（N-烷基酰胺基）苯作为苯胺型高价碘 (III) 的方法。我们还通过 C−H 键提取实现了直接环化，例如 Hofmann-Löffler-Freytag 反应、直接胺化和直接内酯化，使用苯胺型高价碘 (III) 以高产率获得相应的产物。
• Visible-Light-Induced C–O Bond Formation for the Construction of Five- and Six-Membered Cyclic Ethers and Lactones
  作者：Honggu Im、Dahye Kang、Soyeon Choi、Sanghoon Shin、Sungwoo Hong

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03166

  日期：2018.12.7

  Visible-light-induced intramolecular C–O bond formation was developed using 2,4,6-triphenylpyrylium tetrafluoroborate (TPT), which allows the regiocontrolled construction of cyclic ethers and lactones. The reaction is likely to proceed through the single-electron oxidation of the phenyl group, followed by the formation of a benzylic radical, thus preventing a competing 1,5-hydrogen abstraction pathway

  可见光诱导的分子内C-O键的形成是使用2,4,6-三苯基吡啶鎓四氟硼酸酯（TPT）进行的，该化合物可进行区域控制的环醚和内酯的构建。该反应可能通过苯基的单电子氧化进行，然后形成苄基，从而阻止竞争的1,5-氢提取途径。详细的机理研究表明，分子氧可用于捕获自由基中间体以形成苯甲醇，然后将其进行环化。通过使用统一协议提供对有价值的五元和六元环醚和内酯的有效访问，此新方法可作为强大的平台。