1-叔丁基-4-丙基苯 | 58567-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-叔丁基-4-丙基苯
• 英文名称: p-t-butyl-n-propylbenzene
• 英文别名: 4-tert-butylpropylbenzene；1-(tert-butyl)-4-propylbenzene；1-tert-Butyl-4-propyl-benzol；1-Tert-butyl-4-propylbenzene
• CAS: 58567-80-9
• 化学式: C₁₃H₂₀
• 分子量: 176.302
• InChiKey: XLJCEWXIEVXDCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106-109 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  0.858±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-叔丁基-4-丙基苯 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  银催化的丁烯转移可实现邻位亚甲基CH键的区域选择性分化。

  摘要：

  银催化的氮烯插入能够以高收率形成苯并阿磺酰胺，并且具有与其他过渡金属氮烯转移催化剂互补的区域选择性。对于烷基取代的苯磺酰胺前体，优先形成六元苯并磺酰胺环。具有γ-支链烷基取代基的苯磺酰胺也可实现配体控制的可调性。机理探针表明，反应途径的不同取决于α（苄基）或β（同苄基）CH键是否发生酰胺化以及催化剂的身份。

  DOI：

  10.1039/c9cc04006d
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基甲苯 在 乙烯 、 蒽 、 sodium 作用下， 生成 1-叔丁基-4-丙基苯
  参考文献：
  名称：

  The Relative Rates of Side-chain Ethylation of Aromatic Hydrocarbons^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01545a044

文献信息

• Reductive decarboxylation of N-(acyloxy)phthalimides via redox-initiated radical chain mechanism
  作者：Keiji Okada、Katsura Okubo、Naoto Morita、Masaji Oda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60192-2

  日期：1992.11

  Highly efficient reductive decarboxylation of N-(acyloxy)phthalimides which are readily prepared from carboxylic acids was achieved by visible light irradiation using Ru(bpy)3Cl2 as a sensitizer in the presence of BNAH and t-BuSH via radical chain mechanism.

  N-（酰氧基）邻苯二甲酰亚胺的高效还原性脱羧反应很容易由羧酸制备，该反应是通过可见光照射，使用Ru（bpy）3 Cl 2作为敏化剂，通过BNAH和t- BuSH通过自由基链机理进行的。
• Photodecarboxylation of unmodified carboxylic acids with use of aza aromatic compounds
  作者：Keiji Okada、Katsura Okubo、Masaji Oda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)70663-0

  日期：——

  A very simple procedure for photodecarboxylation of intact carboxylic acids leading to alkanes is developed with use of aza aromatic compounds as light absorbers and t-BuSH as a hydrogen donor.

  通过使用氮杂芳族化合物作为光吸收剂和使用t-BuSH作为氢供体，开发了一种非常简单的方法，将完整的羧酸光脱羧生成烷烃。
• Homobenzylic Oxygenation Enabled by Dual Organic Photoredox and Cobalt Catalysis
  作者：Joshua B. McManus、Jeremy D. Griffin、Alexander R. White、David A. Nicewicz

  DOI：10.1021/jacs.0c04422

  日期：2020.6.10

  Activation of aliphatic C(sp3)-H bonds in the presence of more activated benzylic C(sp3)-H bonds is often a nontrivial, if not impossible task. Herein we show that leveraging the reactivity of benzylic C(sp3)-H bonds to achieve reactivity at the homobenzylic position can be accomplished using dual organic photoredox/cobalt catalysis. Through a two-part catalytic system, alkyl arenes undergo dehydrogenation

  在更活化的苄基 C(sp3)-H 键存在的情况下激活脂肪族 C(sp3)-H 键通常是一项非常重要的任务，即使不是不可能的任务。在本文中，我们表明，可以使用双有机光氧化还原/钴催化，利用苄基 C(sp3)-H 键的反应性来实现高苄基位置的反应性。通过两部分催化系统，烷基芳烃进行脱氢，然后进行反马尔科夫尼科夫瓦克型氧化，生成苄基酮产品。这种正式的均苄氧化是在不使用导向基团的情况下以高原子经济性完成的；实现传统上需要多次化学转化的有价值的反应性。
• Synthesis and photochromism of 1,2-dicyano[2.n]metacyclophan-1-enes
  作者：Michinori Takeshita、Masako Inoue、Hideki Hisasue、Syun Maekawa、Takeshi Nakamura

  DOI：10.1002/poc.1174

  日期：2007.11

  Syntheses and photochromic properties of 1,2-dicyano[2.n]metacyclophan-1-enes are described. Dicyanometacyclophan-1-enes have been prepared by novel intramolecular coupling reaction of 1,n-bis[(cyanomethyl)phenyl]alkanes in the presence of phase transfer catalyst. The photocyclization reaction of the prepared metacyclophan-1-enes took place upon irradiation with UV light and the pale yellow solution

  描述了1,2-二氰基[2.n]间环潘-1-烯的合成和光致变色特性。在相转移催化剂存在下，通过1，n-双[（氰基甲基）苯基]烷烃的新型分子内偶联反应制备了双氰基环烷-1-烯。制备的间环烷-1-烯的光环化反应在紫外光照射下发生，并且由于形成封闭形式，浅黄色溶液变成紫罗兰色。溶液的光谱和颜色通过可见辐射返回到初始状态。闭合形式的寿命取决于链长（n）。链长越短，寿命越长。这归因于间环苯-1-烯的空间能。因此，可以通过改变链长（n）来控制光异构体的热稳定性。在1，2-二氰基二芳基乙烯家族中，用于光环化反应的量子产率最高，这是因为间环烷-1-烯的构象固定为光活性形式。还描述了带有各种取代基的1,2-二氰基[2.n]间环phan-1-烯的合成和光致变色性质。版权所有©2007 John Wiley＆Sons，Ltd.
• A general olefin synthesis
  作者：Ernest Wenkert、Tamis W. Ferreira

  DOI：10.1039/c39820000840

  日期：——

  The reaction between secondary Grignard reagents and alkylthioarenes or alkylthioalkenes in the presence of 1:1 nickel dichloride–triphenylphosphine causing the substitution of alkylthio-groups by hydrogen atoms, the nickel(0)-induced replacement of alkylthio-groups of the aforementioned sulphides by alkyl or aryl functions, and the observation of regiocontrol in the catalysed reactions of Grignard

  二次格氏试剂与烷基硫代芳烃或烷基硫代烯烃或烷基硫代烯烃之间的反应在1：1二氯化镍-三苯基膦的存在下导致烷基硫基被氢原子取代，镍（0）诱导上述硫化物的烷基硫基被烷基取代或芳基官能团，以及在格氏试剂与不对称1,1-双（烷硫基）烯烃的催化反应中对区域控制的观察，导致了一般，区域和立体选择性烯烃的合成方案。