1-(2-nitrobenzyl)-2-trichloroacetyl-1H-imidazole | 153776-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-nitrobenzyl)-2-trichloroacetyl-1H-imidazole
• 英文别名: 2,2,2-Trichloro-1-[1-[(2-nitrophenyl)methyl]imidazol-2-yl]ethanone
• CAS: 153776-33-1
• 化学式: C₁₂H₈Cl₃N₃O₃
• 分子量: 348.573
• InChiKey: IYVBZNILZPWACL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-nitrobenzyl)-2-trichloroacetyl-1H-imidazole 在 palladium on activated charcoal 2-羟基吡啶 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0~170.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 52.0h， 生成 11-(di-4-morpholinylphosphinyloxy)-5H-imidazo<2,1-c><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  含氮杂环化合物的研究。XIX：合成8 ħ -咪唑并[2,1- Ç ] -小号-三唑并[4,3-一个] - [1,4]苯并二氮杂和其1衍生物

  摘要：

  在叔丁醇钾和18-crown-6存在下，2-硝基苄基碘与1 H-咪唑反应，得到1-（2-硝基苄基）-1 H-咪唑。该化合物的三氯乙酰化提供了三氯乙酰基咪唑8，将其在用乙醇钠处理后转化为相应的乙氧羰基衍生物9。将硝基催化还原为氨基，得到10，然后将其环化为10,11-dihydro-11-oxo-5 H-咪唑并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂11. 11。内酰胺与二-4-吗啉基次膦酰氯，然后使中间体反应当使用乙酰肼或异烟酰基酰肼代替甲酰肼时，用甲酰肼的12得到标题化合物或其1-衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300243
• 作为产物：
  描述：

  1-(碘甲基)-2-硝基苯 在 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 32.25h， 生成 1-(2-nitrobenzyl)-2-trichloroacetyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  含氮杂环化合物的研究。XIX：合成8 ħ -咪唑并[2,1- Ç ] -小号-三唑并[4,3-一个] - [1,4]苯并二氮杂和其1衍生物

  摘要：

  在叔丁醇钾和18-crown-6存在下，2-硝基苄基碘与1 H-咪唑反应，得到1-（2-硝基苄基）-1 H-咪唑。该化合物的三氯乙酰化提供了三氯乙酰基咪唑8，将其在用乙醇钠处理后转化为相应的乙氧羰基衍生物9。将硝基催化还原为氨基，得到10，然后将其环化为10,11-dihydro-11-oxo-5 H-咪唑并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂11. 11。内酰胺与二-4-吗啉基次膦酰氯，然后使中间体反应当使用乙酰肼或异烟酰基酰肼代替甲酰肼时，用甲酰肼的12得到标题化合物或其1-衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300243