6-Hydroxy-4-(4-methoxy-phenyl)-2-phenyl-4,7-dihydro-benzooxazole-5-carboxylic acid ethyl ester | 139119-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-Hydroxy-4-(4-methoxy-phenyl)-2-phenyl-4,7-dihydro-benzooxazole-5-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 139119-02-1
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₅
• 分子量: 391.423
• InChiKey: VZLJJYZQGIGPFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  569.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  81.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methoxybenzylidene)-2-phenyl-5(4H)-oxazolone 、 2-氧-4-(三苯基膦)丁酸乙酯 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以30%的产率得到ethyl (1S,2S,3R)-3-benzamido-2-(4-methoxyphenyl)-4,6-dioxo-5-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)cyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-恶唑酮。第五部分。4-亚烷基-5（4h）-恶唑酮与3-氧代-4-三苯基正膦亚基丁酸酯的反应

  摘要：

  4-亚烷基-5（4H）-恶唑酮2a-e与3-氧代-4-三苯并膦基亚丁基-丁酸酯1的反应得到二氢苯并恶唑3a-c和非对映异构体1，3-环己烷二酮基化物4a-e和5a-e。3a用碘氧化为相应的苯并恶唑7a，b。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81003-6