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3-(2-bromobenzyl)-1-butyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium bromide | 1218756-12-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-bromobenzyl)-1-butyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium bromide
英文别名
——
3-(2-bromobenzyl)-1-butyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium bromide化学式
CAS
1218756-12-7
化学式
Br*C18H20BrN2
mdl
——
分子量
424.178
InChiKey
ASZYFAGTUZINLD-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.54
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    8.81
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-bromobenzyl)-1-butyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium bromide 在 sodium diselenide 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    苯并咪唑啉-2-硫属元素酮的简便合成:碳-硫属元素键的性质
    摘要:
    已开发出一种使用硫属元素亲核试剂E 2- / E 2 2-(E = S,Se,Te)方便,高产率合成苯并咪唑啉-2-硫属酮的新方法。与其他涉及E 0粉末的方法相比,强亲核试剂E 2- / E 2 2-与各种苯并咪唑鎓盐在温和条件下的反应提供了苯并咪唑啉-2-硫属酮(10a – 10g),收率更高。当吡啶基/苯基键合到苯并咪唑盐的一个氮原子上时,发现苯并咪唑啉-2-碲酮不稳定,该反应导致分离出相应的二胺(12a和12a)。12b)。硫属酮类与溴/碘的反应可以很容易地将硒酮/碲酮类化合物氧化成相应的二卤代衍生物(16a - 16e)。借助单晶X射线,NMR光谱和密度泛函理论(DFT)计算,研究了碳硫族双键的性质。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2012.07.025
  • 作为产物:
    描述:
    苯并咪唑四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 3-(2-bromobenzyl)-1-butyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium bromide
    参考文献:
    名称:
    苯并咪唑啉-2-硫属元素酮的简便合成:碳-硫属元素键的性质
    摘要:
    已开发出一种使用硫属元素亲核试剂E 2- / E 2 2-(E = S,Se,Te)方便,高产率合成苯并咪唑啉-2-硫属酮的新方法。与其他涉及E 0粉末的方法相比,强亲核试剂E 2- / E 2 2-与各种苯并咪唑鎓盐在温和条件下的反应提供了苯并咪唑啉-2-硫属酮(10a – 10g),收率更高。当吡啶基/苯基键合到苯并咪唑盐的一个氮原子上时,发现苯并咪唑啉-2-碲酮不稳定,该反应导致分离出相应的二胺(12a和12a)。12b)。硫属酮类与溴/碘的反应可以很容易地将硒酮/碲酮类化合物氧化成相应的二卤代衍生物(16a - 16e)。借助单晶X射线,NMR光谱和密度泛函理论(DFT)计算,研究了碳硫族双键的性质。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2012.07.025
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文献信息

  • Redox Reaction between Main‐Group Elements (Te, Sn, Bi) and N‐Heterocyclic‐Carbene‐Derived Selenium Halides: A Facile Method for the Preparation of Monomeric Halides
    作者:Sudesh T. Manjare、Sangeeta Yadav、Harkesh B. Singh、Ray J. Butcher
    DOI:10.1002/ejic.201300850
    日期:2013.10.14
    tin tetrahalides, and bismuth triiodide adducts (7a–7g), respectively. The structures of the tellurium tetrahalide (7a, 7d, and 7g), tellurium dibromide (8), tin tetrahalide, and bismuth triiodide adducts have been established by single-crystal X-ray analysis. The bismuth triiodide adduct is the first neutral tetrameric structure with selones. The bismuth adduct has been used as a single-source precursor
    报道了取代的苯并咪唑啉-2-selone (4c-4d) 和-tellone (4i) 的合成和表征。与卤素(I2、Br2 和 Cl2)反应后,这些 selone 和tellone 产生二卤酮/tellone (5c-5i)。dihaloselones 与元素//的反应导致分别形成 selone 配位的单体四卤化、二溴化碲 (8)、四卤化和三碘化铋加合物 (7a-7g)。四卤化(7a、7d 和 7g)、二溴化碲 (8)、四卤化和三碘化铋加合物的结构已通过单晶 X 射线分析确定。三碘化铋加合物是第一个具有 selones 的中性四聚体结构。加合物已被用作合成 (Bi2Se3) 纳米粒子的单源前体,其特征在于粉末 XRD 模式。TEM 图像显示纳米颗粒的六边形形状。
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