(12a and 12b). The selenones/tellurones could be easily oxidized to the corresponding dihaloderivatives (16a–16e) by the reaction of the chalcogenones with bromine/iodine. The nature of the carbon–chalcogen double bond has been investigated with the help of single crystal X-ray, NMR spectroscopy and Density Functional Theory (DFT) calculations.
已开发出一种使用
硫属元素亲核试剂E 2- / E 2 2-(E = S,Se,Te)方便,高产率合成
苯并咪唑啉-2-
硫属酮的新方法。与其他涉及E 0粉末的方法相比,强亲核试剂E 2- / E 2 2-与各种
苯并咪唑鎓盐在温和条件下的反应提供了
苯并咪唑啉-2-
硫属酮(10a – 10g),收率更高。当
吡啶基/苯基键合到
苯并咪唑盐的一个氮原子上时,发现
苯并咪唑啉-2-
碲酮不稳定,该反应导致分离出相应的二胺(12a和12a)。12b)。
硫属
酮类与
溴/
碘的反应可以很容易地将
硒酮/
碲酮类化合物氧化成相应的二卤代衍
生物(16a - 16e)。借助单晶X射线,NMR光谱和密度泛函理论(DFT)计算,研究了碳
硫族双键的性质。