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| 1401430-11-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1401430-11-2
化学式
C18H19BrI2N2Se
mdl
——
分子量
676.035
InChiKey
WXUHHMAVTDQTFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.53
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    9.86
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    在 silver tetrafluoroborate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    用四氟硼酸银氧化卡宾衍生的二碘化硒 - 碘离子与 Selones 的分离
    摘要:
    二碘硒酮 10a 和 10b 与四氟硼酸银的氧化反应提供碘鎓离子与硒酮 13a 和 13b 的线性络合物。四碘化碲加合物与苯并咪唑啉-2-selone (12) 在氯仿中的分解也提供了类似的碘鎓离子络合物 13c。13a-13c 的晶体结构分析表明,C–H…F、C–H…Br、C–H…I、Se…π 和 I…π 相互作用形成了有趣的超分子。
    DOI:
    10.1002/ejic.201201238
  • 作为产物:
    描述:
    作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    主族元素(Te、Sn、Bi)与 N-杂环-卡宾衍生的卤化硒之间的氧化还原反应:制备单体卤化物的简便方法
    摘要:
    报道了取代的苯并咪唑啉-2-selone (4c-4d) 和-tellone (4i) 的合成和表征。与卤素(I2、Br2 和 Cl2)反应后,这些 selone 和tellone 产生二卤酮/tellone (5c-5i)。dihaloselones 与元素碲/锡/铋的反应导致分别形成 selone 配位的单体四卤化碲、二溴化碲 (8)、四卤化锡和三碘化铋加合物 (7a-7g)。四卤化碲(7a、7d 和 7g)、二溴化碲 (8)、四卤化锡和三碘化铋加合物的结构已通过单晶 X 射线分析确定。三碘化铋加合物是第一个具有 selones 的中性四聚体结构。铋加合物已被用作合成硒化铋 (Bi2Se3) 纳米粒子的单源前体,其特征在于粉末 XRD 模式。TEM 图像显示纳米颗粒的六边形形状。
    DOI:
    10.1002/ejic.201300850
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文献信息

  • Facile synthesis of benzimidazolin-2-chalcogenones: Nature of the carbon–chalcogen bond
    作者:Sudesh T. Manjare、Sagar Sharma、Harkesh B. Singh、Ray J. Butcher
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2012.07.025
    日期:2012.10
    (12a and 12b). The selenones/tellurones could be easily oxidized to the corresponding dihaloderivatives (16a–16e) by the reaction of the chalcogenones with bromine/iodine. The nature of the carbon–chalcogen double bond has been investigated with the help of single crystal X-ray, NMR spectroscopy and Density Functional Theory (DFT) calculations.
    已开发出一种使用属元素亲核试剂E 2- / E 2 2-(E = S,Se,Te)方便,高产率合成苯并咪唑啉-2-属酮的新方法。与其他涉及E 0粉末的方法相比,强亲核试剂E 2- / E 2 2-与各种苯并咪唑鎓盐在温和条件下的反应提供了苯并咪唑啉-2-属酮(10a – 10g),收率更高。当吡啶基/苯基键合到苯并咪唑盐的一个氮原子上时,发现苯并咪唑啉-2-酮不稳定,该反应导致分离出相应的二胺(12a和12a)。12b)。酮类/的反应可以很容易地将酮/酮类化合物氧化成相应的二卤代衍生物(16a - 16e)。借助单晶X射线,NMR光谱和密度泛函理论(DFT)计算,研究了碳族双键的性质。
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