3-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-oxocycloheptyl)propanoic acid | 1350520-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-oxocycloheptyl)propanoic acid
• CAS: 1350520-19-2
• 化学式: C₁₆H₃₀O₄Si
• 分子量: 314.497
• InChiKey: VJWVTKFTAJLYTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-oxocycloheptyl)propanoic acid 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.75h， 生成 4a-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-diazo-9a-hydroxyoctahydro-1H-benzo[7]annulen-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  A Ring Fragmentation Approach to Medium-Sized Cyclic 2-Alkynones

  摘要：

  Bicyclic gamma-silyloxy-beta-hydroxy-alpha-diazoketones, in which the C beta-C gamma bond is the ring fusion bond, productively fragment when treated with tin(IV) chloride to provide medium-sized cyclic 2-alkynones. This method provides good to excellent yields of 10-, 11-, and 12-membered alkynone products.

  DOI：

  10.1021/ol2030422
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-oxocycloheptyl)propanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到3-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-oxocycloheptyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A Ring Fragmentation Approach to Medium-Sized Cyclic 2-Alkynones

  摘要：

  Bicyclic gamma-silyloxy-beta-hydroxy-alpha-diazoketones, in which the C beta-C gamma bond is the ring fusion bond, productively fragment when treated with tin(IV) chloride to provide medium-sized cyclic 2-alkynones. This method provides good to excellent yields of 10-, 11-, and 12-membered alkynone products.

  DOI：

  10.1021/ol2030422