(4-(4-甲氧基苄基)苯基)甲醇 | 70151-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-(4-甲氧基苄基)苯基)甲醇
• 英文名称: 4-(4-Methoxybenzyl)benzylalkohol
• 英文别名: 4-(4-methoxyphenylmethyl)benzyl alcohol；4-(4-methoxybenzyl)benzyl alcohol；[4-[(4-methoxyphenyl)methyl]phenyl]methanol
• CAS: 70151-67-6
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: JRGMNXBMYBHKOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(4-甲氧基苄基)苯基)甲醇 在 氢溴酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-(4-methoxybenzyl)benzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Aromatic diketones

  摘要：

  通过将适当的芳基-脂肪基卤化物与β-二酮的碱金属盐相互作用，制备了由芳基-脂肪基替代的β-二酮，其中脂肪链被一个环状基团中断，并且这些化合物可用作抗病毒剂。

  公开号：

  US04153719A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(4-methoxybenzyl)benzoate 生成 (4-(4-甲氧基苄基)苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Condensed pyrazole derivatives, method of manufacturing the same, and

  摘要：

  这项发明提供了Formula (1)的浓缩吡唑衍生物：##STR1##（其中A表示CH或N，R.sup.0和R.sup.3表示相同或不同，氢原子或较低的烷基基团，R.sup.1和R.sup.2表示相同或不同，氢原子，较低的烷基基团，较低的烷氧基团，较低的烷基硫基团，硝基团或卤素原子，m表示1或2，n表示1、2或3，但当n为2时，两个R.sup.2可以连接在一起形成较低的烷二氧基基团），或其药学上可接受的盐。该衍生物或其盐在抑制雄激素作用表达方面表现出色，因此在治疗良性前列腺肥大、前列腺癌等方面具有出色的疗效，并具有长效和高口服吸收的特点。

  公开号：

  US05409928A1
• 作为试剂：
  描述：

  硼烷 、 4-[(4-甲氧基苯基)甲基]苯甲酸 、 盐酸 在 水 、 乙醚 、 sodium hydroxide 、 magnesium sulfate 、 (4-(4-甲氧基苄基)苯基)甲醇 、 环己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.33h， 以to give 22.2 g的产率得到(4-(4-甲氧基苄基)苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Diketones

  摘要：

  通过将适当的芳基-脂肪卤代物与β-二酮的碱金属盐相互作用，制备了被芳基-脂肪基团取代的β-二酮，其中脂肪链被环状基团中断，并且这些β-二酮可用作抗病毒剂。

  公开号：

  US04171371A1

文献信息

• Copper‐mediated simple and direct aerobic oxidative esterification of arylacetonitriles with alcohols/phenols
  作者：Jianyu Dong、Xiuling Chen、Fangyan Ji、Lixin Liu、Lebin Su、Min Mo、Jian‐Sheng Tang、Yongbo Zhou

  DOI：10.1002/aoc.6073

  日期：2021.1

  A simple and direct aerobic oxidative esterification reaction of arylacetonitriles with alcohols/phenols is achieved in the presence of a copper salt and molecular oxygen, which produces a broad range of aryl carboxylic acid esters in good to high yields. Copper salt plays multiple roles in the transformation, which allows the oxygenation of CH bond, cleavage of inert CC bond, and formation of CO

  在铜盐和分子氧的存在下，芳基乙腈与醇/酚的简单直接的好氧氧化酯化反应得以实现，从而以良好或高收率生产了多种芳基羧酸酯。铜盐起着变换，这允许C的氧合多个角色 H键的，惰性的C裂解 C键，C和形成一锅O键而没有任何的酸，碱，配体的帮助下，等等。该反应提供了从容易获得的起始原料向官能化的酯，特别是苯甲酸芳基酯的简单，直接和有效的方案。
• Novel diketones
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04208425A1

  公开（公告）日：1980-06-17

  Beta-diketones substituted by an aryl-aliphatic group in which the aliphatic chain is interrupted by a cyclic group, and useful as anti-viral agents, are prepared by interacting the appropriate aryl-aliphatic halide with an alkali metal salt of a beta-diketone.

  含有芳基-脂肪族取代基的Beta-二酮，其中脂肪链被环状基团所中断，并且可用作抗病毒剂，是通过将适当的芳基-脂肪族卤化物与Beta-二酮的碱金属盐相互作用制备的。
• Substituted Diarylamines and Use of Same as Antioxidants
  申请人：Pratt Derek A.

  公开号：US20140206585A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  A compound of Formula I, Formula IA, Formula IB, or Formula II, or an acid or base addition salt thereof, and use of these compounds as antioxidants. In one embodiment, a compound of Formula II, wherein each of X, Y, and Z are independently a carbon or nitrogen atom; R 1 and R 2 are each independently a hydrogen or an electron donating group, but are not both hydrogen, and wherein R 1 , and R 2 are each bonded to a carbon atom in their own respective aryl ring.

  公式I、公式IA、公式IB或公式II的化合物或其酸或碱盐的混合物，并将这些化合物用作抗氧化剂。在一个实施例中，化合物为公式II，其中X、Y和Z分别独立地为碳或氮原子；R1和R2分别独立地为氢或电子给体基团，但不是两个都是氢，并且R1和R2分别与它们自己的芳香环上的碳原子相结合。
• Condensed pyrazole derivatives, method of manufacturing the same, and androgen inhibitor
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0594149A2

  公开（公告）日：1994-04-27

  This invention provides a condensed pyrazole derivative of the Formula (1) : (where A denotes CH or N, RO and R3 denote same or different, a hydrogen atom or a lower alkyl group, R1 and R2 denote same or different, a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group, a nitro group or a halogen atom, m denotes 1 or 2, and n denotes 1, 2 or 3, provided that, when n is 2, two R2 may be connected to each other to form a lower alkylenedioxy group), or its pharmaceutically acceptable salt. This derivative or its salt is excellent in the effect of inhibiting the expression of action of androgen, thereby being excellent in therapeutical effect of benign prostatic hypertrophy, prostatic carcinoma, etc., and has a long lasting of efficacy and high oral absorption.

  本发明提供了一种式（1）的缩合吡唑衍生物： (其中A表示CH或N，RO和R3表示相同或不同的氢原子或低级烷基，R1和R2表示相同或不同的氢原子、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、硝基或卤素原子，m表示1或2，n表示1、2或3，但当n为2时，两个R2可相互连接形成低级烷二氧基)，或其药学上可接受的盐。该衍生物或其盐具有良好的抑制雄激素作用表达的效果，从而对良性前列腺肥大、前列腺癌等具有良好的治疗效果，且药效持久，口服吸收率高。
• DIANA G. D.; CARABATEAS P. M.; JOHNSON R. E.; WILLIAMS G. L.; PANCIC F.; +, J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 9, 889-894
  作者：DIANA G. D.、 CARABATEAS P. M.、 JOHNSON R. E.、 WILLIAMS G. L.、 PANCIC F.、 +

  DOI：——

  日期：——