(E)-6-[2-hydroxy-3-(trimethylsilyl)benzylamino]hex-2-en-4-ynoic acid methyl ester | 866041-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-6-[2-hydroxy-3-(trimethylsilyl)benzylamino]hex-2-en-4-ynoic acid methyl ester
• CAS: 866041-64-7
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₃Si
• 分子量: 317.46
• InChiKey: DJGSPEGKYKWIGU-IZZDOVSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-[2-hydroxy-3-(trimethylsilyl)benzylamino]hex-2-en-4-ynoic acid methyl ester 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 N,N-二异丙基乙胺 、 四丁基二氟三苯硅酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-trifluoromethanesulfonyl-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinoline-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯并炔与共轭烯，芳烃和二烯的分子内[4 + 2]环加成反应。

  摘要：

  邻-（三甲基甲硅烷基）芳基三氟甲磺酸酯与TBAT反应生成的苯并参与与共轭烯，芳烃和二烯的分子内[4 + 2]环加成反应，从而提供高度缩合的多环芳族化合物。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol051372l
• 作为产物：
  描述：

  1-(甲氧基甲氧基)苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 盐酸 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 3 A molecular sieve 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 (E)-6-[2-hydroxy-3-(trimethylsilyl)benzylamino]hex-2-en-4-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯并炔与共轭烯，芳烃和二烯的分子内[4 + 2]环加成反应。

  摘要：

  邻-（三甲基甲硅烷基）芳基三氟甲磺酸酯与TBAT反应生成的苯并参与与共轭烯，芳烃和二烯的分子内[4 + 2]环加成反应，从而提供高度缩合的多环芳族化合物。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol051372l