4-[4-(4-溴-苯基)-噻唑-2-基]-吡啶 | 100527-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-[4-(4-溴-苯基)-噻唑-2-基]-吡啶
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-2-(pyridin-4-yl)thiazole
• 英文别名: 4-<4-Brom-phenyl>-2--thiazol；4-[4-(4-bromo-phenyl)-thiazol-2-yl]-pyridine；4-[4-(4-Brom-phenyl)-thiazol-2-yl]-pyridin；4-(4-Bromophenyl)-2-pyridin-4-yl-1,3-thiazole
• CAS: 100527-49-9
• 化学式: C₁₄H₉BrN₂S
• mdl: MFCD02366530
• 分子量: 317.209
• InChiKey: JXYYWKQVSFCDLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代异烟酰胺 、 2,4'-二溴苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以72%的产率得到4-[4-(4-溴-苯基)-噻唑-2-基]-吡啶
  参考文献：
  名称：

  吡啶和噻唑杂化物的衍生物：合成，DFT，通过抗菌和DNA裂解活性进行生物学评估。

  摘要：

  合成了一系列新的2-吡啶取代的3a-e和4-吡啶取代的4a-e噻唑衍生物，表征并评价了其生物活性。通过XRD分析检查了3a和3c单晶的晶体学参数以及分子间和分子间的相互作用。通过与基于DFT的理论方法进行比较，评估了化合物的化学反应潜力。通过最小抑菌浓度（MIC）方法和DNA裂解活性研究，通过革兰氏阳性，革兰氏阴性，酵母的抗菌活性来确定合成化合物的生物学活性。从这项研究中得出的最明显发现是，基于生物学活性和化学反应性，4-吡啶噻唑杂化化合物4a-e比3a-e具有更强的活性。通常，合成化合物的抗菌活性遵循蜡状芽孢杆菌>金黄色葡萄球菌>白色念珠菌>大肠杆菌>铜绿假单胞菌。最有效的化合物4c（MIC值为0.02 mM）对金黄色葡萄球菌和蜡状芽孢杆菌具有抗菌活性。此外，该化合物具有良好的亲电指数值（4.56eV）。02 mM）对金黄色葡萄球菌和蜡样芽孢杆菌具有抗菌活性。此外，该化合物具有良好的亲电指数值（4

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103476

文献信息

• BILGIN, A. A., ANKARA UENIV. ESZACILIK FAK. MECMUASI, 1981, 11, N 1, 1-8
  作者：BILGIN, A. A.

  DOI：——

  日期：——