1,6-anhydro-2-azido-2-deoxy-3-O-(4-methoxybenzoyl)-4-O-allyl-β-D-glucopyranose | 93661-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,6-anhydro-2-azido-2-deoxy-3-O-(4-methoxybenzoyl)-4-O-allyl-β-D-glucopyranose
• CAS: 93661-05-3
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₆
• 分子量: 361.354
• InChiKey: VXPFGQDJYLBBHJ-DRXUAVOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  111.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-anhydro-2-azido-2-deoxy-3-O-(4-methoxybenzoyl)-4-O-allyl-β-D-glucopyranose 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-O-allyl-1,6-anhydro-2-azido-2-deoxy-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Kloosterman, M.; Nijs, M. P. de; Boom, J. H. van, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1984, vol. 103, # 7-8, p. 243 - 244

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,6S,7R,8R)-7-Allyloxy-4-(4-methoxy-phenyl)-3,5,10,11-tetraoxa-tricyclo[6.2.1.0^2,6]undecane 在 吡啶 、 叠氮化锂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,6-anhydro-2-azido-2-deoxy-3-O-(4-methoxybenzoyl)-4-O-allyl-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Kloosterman, M.; Nijs, M. P. de; Boom, J. H. van, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1984, vol. 103, # 7-8, p. 243 - 244

  摘要：

  DOI：