tert-butyl N-[(2S)-1-hydroxy-2-phenylpropan-2-yl]carbamate | 208938-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-hydroxy-2-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 208938-45-8
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: MVDFBALZSVARMR-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-hydroxy-2-phenylpropan-2-yl]carbamate 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (2S)-2-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)-2-苯丙酸
  参考文献：
  名称：

  MABR促进的重排反应不对称合成α，α-二取代的α-氨基酸衍生物

  摘要：

  已经开发了从容易获得的环氧甲硅烷基醚（6）开始不对称合成α，α-二取代的α-氨基酸衍生物（1、2和3）的有效途径。通过使用手性环氧化物的MABR重排和Curtius重排的组合，可以通过本发明方法实现高对映体纯度。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00576-0
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-methyl-4-phenyloxazolidin-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-hydroxy-2-phenylpropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  MABR促进的重排反应不对称合成α，α-二取代的α-氨基酸衍生物

  摘要：

  已经开发了从容易获得的环氧甲硅烷基醚（6）开始不对称合成α，α-二取代的α-氨基酸衍生物（1、2和3）的有效途径。通过使用手性环氧化物的MABR重排和Curtius重排的组合，可以通过本发明方法实现高对映体纯度。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00576-0

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF SALT INDUCIBLE KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE KINASES INDUCTIBLES PAR LE SEL
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2022165530A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  Small molecule inhibitors of salt inducible kinases (SIKs) are provided. In particular, compounds of formula (II) and compounds of formula (III), and tautomers, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof are provided. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of preparing the compounds, and methods of using the compounds for inhibiting SIKs, such as SIK1 and SIK2, and methods of treating diseases mediated by SIKs.

  提供了盐诱导激酶(SIKs)的小分子抑制剂。具体而言，提供了公式(II)和公式(III)的化合物，以及其互变异构体、立体异构体、药学上可接受的盐和溶剂。还提供了含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物抑制SIKs（例如SIK1和SIK2）和治疗由SIKs介导的疾病的方法。
• Asymmetric synthesis of α,α-disubstituted α-amino acid derivatives using MABR promoted rearrangement
  作者：Masayuki Matsushita、Hana Maeda、Mitsuaki Kodama

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00576-0

  日期：1998.5

  An efficient route for the asymmetric synthesis of α,α-disubstituted α-amino acids derivatives (1, 2, and 3) starting from readily available epoxy silyl ethers (6) has been developed. High enantiomeric purity can be realized by the present method using a combination of MABR rearrangement of a chiral epoxide and Curtius rearrangement.

  已经开发了从容易获得的环氧甲硅烷基醚（6）开始不对称合成α，α-二取代的α-氨基酸衍生物（1、2和3）的有效途径。通过使用手性环氧化物的MABR重排和Curtius重排的组合，可以通过本发明方法实现高对映体纯度。