6β-methoxycarbonyl-17,17-methylenedioxy-2,8-dioxo-1,7-cyclohomoerythrinian | 89412-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 6β-methoxycarbonyl-17,17-methylenedioxy-2,8-dioxo-1,7-cyclohomoerythrinian
• CAS: 89412-94-2
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₆
• 分子量: 369.374
• InChiKey: NFCFUMLTILHKAQ-GAGZNBGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6β-methoxycarbonyl-17,17-methylenedioxy-2,8-dioxo-1,7-cyclohomoerythrinian 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 苯基氯化硒 、 mercury(II) perchlorate 、 2,3,3-trimethyl-butane-2-thiol 、 三氟化硼乙醚 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 calcium chloride 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5,7-dioxa-14-azapentacyclo[12.7.0.01,17.02,10.04,8]henicosa-2,4(8),9,17-tetraene-15,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the homoerythrinan alkaloids, schelhammericine and 3-epischelhammericine.

  摘要：

  这种立体控制的外消旋形式生物碱的全合成，是首次合成天然存在的同红花苷类生物碱。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3574
• 作为产物：
  描述：

  rac-methyl (4aR,5S,15bS)-5-((methylsulfonyl)oxy)-3,6-dioxo-1,2,3,4,5,6,9,10-octahydro-4aH,8H-[1,3]dioxolo[4'',5'':4',5']benzo[1',2':3,4]azepino[2,1-i]indole-4a-carboxylate 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6β-methoxycarbonyl-17,17-methylenedioxy-2,8-dioxo-1,7-cyclohomoerythrinian
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the homoerythrinan alkaloids, schelhammericine and 3-epischelhammericine.

  摘要：

  这种立体控制的外消旋形式生物碱的全合成，是首次合成天然存在的同红花苷类生物碱。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3574