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(4-(allyloxy)-3-bromophenyl)methanol | 851437-36-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-(allyloxy)-3-bromophenyl)methanol
英文别名
(3-Bromo-4-prop-2-enoxyphenyl)methanol
(4-(allyloxy)-3-bromophenyl)methanol化学式
CAS
851437-36-0
化学式
C10H11BrO2
mdl
——
分子量
243.1
InChiKey
WWIRTNVHQPAVPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    342.6±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.417±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-(allyloxy)-3-bromophenyl)methanolN-甲基咪唑2,2'-联吡啶 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 TPGS-750-M 、 copper(I) bromide 作用下, 以 为溶剂, 反应 15.0h, 以89%的产率得到4-(allyloxy)-3-bromobenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    室温下,水中活性醇的选择性氧化。
    摘要:
    在含有由设计表面活性剂TPGS-750-M组成的纳米反应器的水中,烯丙醇和苯甲醇可以被选择性氧化为它们相应的醛或酮。氧化依赖于催化量的CuBr,bpy和TEMPO,以及N-甲基咪唑。空气是化学计量的氧化剂。
    DOI:
    10.1039/c4cc05163g
  • 作为产物:
    描述:
    4-(allyloxy)-3-bromobenzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以88%的产率得到(4-(allyloxy)-3-bromophenyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    室温下,水中活性醇的选择性氧化。
    摘要:
    在含有由设计表面活性剂TPGS-750-M组成的纳米反应器的水中,烯丙醇和苯甲醇可以被选择性氧化为它们相应的醛或酮。氧化依赖于催化量的CuBr,bpy和TEMPO,以及N-甲基咪唑。空气是化学计量的氧化剂。
    DOI:
    10.1039/c4cc05163g
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文献信息

  • EDG受容体拮抗作用を有するアルキレン誘導体
    申请人:三共株式会社
    公开号:JP2005120047A
    公开(公告)日:2005-05-12

    PROBLEM TO BE SOLVED: To provide novel compounds having EDG (endothelial differentiation gene) receptor antagonism which are useful as active components of drugs for preventing and/or treating inflammatory diseases or the like.

    SOLUTION: The compounds are represented by formula (I) (wherein R1is hydrogen or an alkyl group; R2is hydrogen present at any substitutable position on ring C or a substituent such as a hydroxy group, a carboxy group, and a nitro group; R3is hydrogen present at any substitutable position on ring D or a substitutent such as a hydroxy group and an aralkyloxy group; X is an alkylamino group, an amino group or the like; Y is a carboxy group, a sulfo group or a phosphono group; Z is oxygen, sulfur or the like; a ring represented by A is a 5- or 6-membered saturated or unsaturated hydrocarbon ring; and a ring represented by B is a 4- or 7-membered saturated or unsaturated hydrocarbon ring containing one -C=C- as a partial structure shown in the above formula) and include their salts and their esters.

    COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

    要解决的问题:提供具有EDG(内皮分化基因)受体拮抗作用的新化合物,这些化合物可作为预防和/或治疗炎症性疾病等药物的活性成分。 解决方案:这些化合物由式(I)表示(其中R1是氢或烷基;R2是存在于环C上的任何可取代位置的氢或取代基,如羟基、羧基和硝基;R3是存在于环D上的任何可取代位置的氢或取代基,如羟基和芳基氧基;X是烷基基团、基团或类似物;Y是羧基、磺酰基或膦酸基;Z是氧、或类似物;由A表示的环是5-或6-成员饱和或不饱和碳氢环;由B表示的环是含有一个-C=C-作为上述式中部分结构的4-或7-成员饱和或不饱和碳氢环),包括它们的盐和酯。 版权所有:(C)2005,JPO&NCIPI
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