N-(4-chlorophenyl)-N'-cyclohexylethanediamide | 331264-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-N'-cyclohexylethanediamide
• 英文别名: N'-(4-chlorophenyl)-N-cyclohexyloxamide
• CAS: 331264-58-5
• 化学式: C₁₄H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 280.754
• InChiKey: MBWOXKFYYVGJBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯基)氨基](氧代)乙酸 、 环己胺 在 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(4-chlorophenyl)-N'-cyclohexylethanediamide
  参考文献：
  名称：

  CD4模仿CXCR4拮抗剂靶向HIV进入机制及其杂合分子

  摘要：

  先前报道过，具有CD4模拟物的小分子是HIV-1进入抑制剂，它们阻断gp120-CD4的相互作用并诱导gp120的构象变化，从而暴露其共受体结合位点。进行了一系列CD4模仿类似物的结构活性关系（SAR）研究，以研究CD4模仿1的哌啶部分对gp120构象变化的抗HIV活性，细胞毒性和CD4模仿作用的影响。此外，还合成了几种基于CD4模拟类似物与选择性CXCR4拮抗剂结合的杂合分子，并评估了其实用性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.106