Aethyl-α-aethyl-β-methoxypropionat | 10500-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Aethyl-α-aethyl-β-methoxypropionat
• 英文别名: 2-Aethyl-3-methoxy-propionsaeure-aethylester；Ethyl 2-(methoxymethyl)butanoate
• CAS: 10500-22-8
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: WQWZRICITRBNMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  176-178 °C
• 密度：
  0.9395 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Aethyl-α-aethyl-β-methoxypropionat 生成 2-甲氧基甲基-丁酸
  参考文献：
  名称：

  Lapkin,I.I.; Alekseeva,Z.D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 390 - 392

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲醇缩甲醛 、 (1-ethoxy-1-oxobutan-2-yl)zinc(II) bromide 在 乙酰氯 作用下， 生成 Aethyl-α-aethyl-β-methoxypropionat
  参考文献：
  名称：

  Cure,J.; Gaudemar,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 2962 - 2967

  摘要：

  DOI：

文献信息

• REACTIONS OF α-HETEROATOM-SUBSTITUTED ETHERS AND SULFIDES WITH SILYL ENOL ETHERS. CHEMOSELECTIVITY IN THE CLEAVAGE OF HETEROATOM–CARBON BONDS BY IODOTRIMETHYLSILANE AND TRIMETHYLSILYL TRIFLUOROMETHANESULFONATE
  作者：Akira Hosomi、Yasuyuki Sakata、Hideki Sakurai

  DOI：10.1246/cl.1983.405

  日期：1983.3.5

  Reactions of α-heteroatom-substituted ethers and related compounds (R1R2CXY; X, Y = RO, RS and Cl) with silyl enol ethers and ketene silyl acetals took place in the presence of iodotrimethylsilane (Ia) and trimethylsilyl triflate (Ib) as a catalyst and factors influencing the activation of the heteroatom by I were examined.

  α-杂原子取代的醚和相关化合物（R1R2CXY；X，Y = RO，RS 和 Cl）与甲硅烷基烯醇醚和烯酮甲硅烷基缩醛的反应发生在碘三甲基硅烷 (Ia) 和三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯 (Ib) 作为检查了催化剂和影响 I 对杂原子活化的因素。