1-iodo-2-methylpropyl cyclohexane-carboxylate | 95579-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-iodo-2-methylpropyl cyclohexane-carboxylate
• 英文别名: 1-iodo-2-methylpropyl cyclohexanecarboxylate；(1-iodo-2-methylpropyl) cyclohexanecarboxylate
• CAS: 95579-36-5
• 化学式: C₁₁H₁₉IO₂
• 分子量: 310.175
• InChiKey: JHFTUFJORDKUKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.455±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 7β-[2-(2-aminothiazol-4-yl)acetamido]-3-acetoacetoxymethyl-ceph-3-em-4 carboxylate 、 1-iodo-2-methylpropyl cyclohexane-carboxylate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(cyclohexylcarbonyloxy)-2-methylpropyl 7β-[2-(2-aminothiazol-4-yl) acetamido]-3-acetoacetoxymethyl-ceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-Acyloxyalkyl esters of cephalosporin

  摘要：

  提供一种化合物的公式 ##STR1## 其中(1) R.sub.1是2到6个碳原子的低级烷基或5到7个碳原子的环烷基，R.sub.2是5到7个碳原子的环烷基或1到3个碳原子的低级烷基，该低级烷基被5到7个碳原子的环烷基或苯基取代，或者(2) R.sub.1是5到7个碳原子的环烷基，R.sub.2是1到5个碳原子的低级烷基，或其药学上可接受的盐，提供制备该化合物的方法以及其制剂。该化合物可口服应用作为具有改善生物利用度的抗生素。

  公开号：

  US04797395A1
• 作为产物：
  描述：

  异丁醛 、 环己甲酰氯 在 氯化锌 sodium iodide 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到1-iodo-2-methylpropyl cyclohexane-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Method for producing 1-iodoalkyl acylates

  摘要：

  一种1-碘烷基酰酸酯，可用作头孢菌素、青霉素等酯化反应的原料，通过以下方式制备：（1）使羧酸碘化物与醛反应，或（2）使羧酸氯化物与碘化氢盐反应，然后使生成的产物与醛反应，或（3）同时使羧酸氯化物、碘化氢盐和醛相互反应，以高纯度和高产率制备。

  公开号：

  US04593115A1

文献信息

• Cephalosporin esters, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0128027A2

  公开（公告）日：1984-12-12

  A compound of the formula wherein (1) R1 is a lower alkyl group of 2 to 6 carbon atoms or a cycloalkyl group of 5 to 7 carbon atoms and R2 is a cycloalkyl group of 5 to 7 carbon atoms or a lower alkyl group of 1 to 3 carbon atoms which is substituted by a cycloalkyl group of 5 to 7 carbon atoms or by a phenyl group, or (2) R, is a cycloalkyl group of 5 to 7 carbon atoms and R2 is a lower alkyl group of 1 to 5 carbon atoms, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for preparing the same and a pharmaceutical composition thereof are provided. The compound can orally be applied as antibiotics having improved bioavailability.

  提供了一种式中 (1) R1 为 2 至 6 个碳原子的低级烷基或 5 至 7 个碳原子的环烷基，R2 为 5 至 7 个碳原子的环烷基或 1 至 3 个碳原子的低级烷基，被 5 至 7 个碳原子的环烷基或苯基取代的化合物，或 (2) R 为 5 至 7 个碳原子的环烷基，R2 为 1 至 5 个碳原子的低级烷基的化合物，或其药学上可接受的盐、制备方法及其药物组合物。 该化合物可作为抗生素口服应用，具有更好的生物利用度。
• MIYAKE, AKIO;YOSHIMURA, YOSHINOBU;NUMATA, MITSUO
  作者：MIYAKE, AKIO、YOSHIMURA, YOSHINOBU、NUMATA, MITSUO

  DOI：——

  日期：——
• MIYAKEH, AKIO;JOSIMURA, JOSINOBU;NUMADA, MITSUO
  作者：MIYAKEH, AKIO、JOSIMURA, JOSINOBU、NUMADA, MITSUO

  DOI：——

  日期：——
• US4593115A
  申请人：——

  公开号：US4593115A

  公开（公告）日：1986-06-03
• US4797395A
  申请人：——

  公开号：US4797395A

  公开（公告）日：1989-01-10