[[1-[N-[[2-[(2-Pyridinyl)amino]ethyl]carbonyl]tyrosyl]-4-piperidinyl]oxy]acetate | 193473-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: [[1-[N-[[2-[(2-Pyridinyl)amino]ethyl]carbonyl]tyrosyl]-4-piperidinyl]oxy]acetate
• 英文别名: 2-[1-[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[3-(pyridin-2-ylamino)propanoylamino]propanoyl]piperidin-4-yl]oxyacetic acid
• CAS: 193473-33-5
• 化学式: C₂₄H₃₀N₄O₆
• 分子量: 470.525
• InChiKey: TWZOYTSHBGUUPL-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

文献信息

• EP0906103A4
  申请人：——

  公开号：EP0906103A4

  公开（公告）日：1999-04-07
• VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0906103A1

  公开（公告）日：1999-04-07
• US6159964A
  申请人：——

  公开号：US6159964A

  公开（公告）日：2000-12-12
• [EN] VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA VITRONECTINE
  申请人：——

  公开号：WO1997024124A1

  公开（公告）日：1997-07-10

  [EN] Compounds of formula (I) are disclosed, wherein: A is a fibrinogen antagonist template; W is a linking moiety of the form -(CHR)a-U-(CHR)b-V-; Q<1>, Q<2>, Q<3> and Q<4> are independently N or C-R, provided that no more than one of Q<1>, Q<2>, Q<3> and Q<4> is N; R' is H or C1-6alkyl, C3-7cycloalkyl-C0-6alkyl or Ar-C0-6alkyl; R is H or C1-6alkyl, Het-C0-6alkyl, C3-7cycloalkyl-C0-6alkyl or Ar-C0-6alkyl; R is R, -C(O)R or -C(O)OR R is H, C1-6alkyl, Het-C0-6alkyl, C3-7cycloalkyl-C0-6alkyl, Ar-C0-6alkyl, Het-C0-6alkyl-U'-C1-6alkyl, C3-7cycloalkyl-C0-6alkyl-U'-C1-6alkyl or Ar-C0-6alkyl-U'-C1-6alkyl; R is H, halo, -OR, -SR, -CN, -NRR, -NO2, -CF3, CF3S(O)r-, -CO2R, -COR or -CONR2, or C1-6alkyl optionally substituted by halo, -OR, -SR, -CN, -NRR'', -NO2, -CF3, R'S(O)3-, -CO2R, -COR or -CONR2; U and V are absent or CO, CR2, C(=CR2), S(O)c, O, NR, CROR, CR(OR)CR2, CR2CR(OR), C(O)CR2, CR2C(O), CONR, NRCO, OC(O), C(O)O, C(S)O, OC(S), C(S)NR, NRC(S), S(O)2NR, NRS(O)2N=N, NRNR, NRCR2, NRCR2, CR2O, OCR2, CR=CR, CC, Ar or Het; a is 0, 1, 2 or 3; b is 0, 1 or 2; c is 0, 1 or 2; r is 0, 1 or 2; and u is 0 or 1; or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are vitronectin receptor antagonists useful in the treatment of osteoporosis.
  [FR] La présente invention concerne des composés de la formule (I), dans laquelle A est une matrice d'antagoniste fibrinogène; W est un fragment de liaison dont la forme est -(CHR)a-U-(CHR)b-V-; Q<1>, Q<2>, Q<3> et Q<4> sont, de manière indépendante, N (au maximum l'un d'entre eux) ou C-R; R' est H ou alkyle C1-6, cycloalkyle C3-7-alkyle C0-6 ou Ar-alkyle C0-6, R est H ou alkyle C1-6, Het-alkyle C0-6, cycloalkyle C3-7-alkyle C0-6 ou Ar-alkyle C0-6; R est R, -C(O)R ou -C(O)OR, R est H, alkyle C1-6, Het-alkyle C0-6, cycloalkyle C3-7-alkyle C0-6, Ar-alkyle C0-6, Het-alkyle C0-6-U'-alkyle C1-6, cycloalkyle C3-7-alkyle C0-6-U'-alkyle C1-6 ou Ar-alkyle C0-6-U'-alkyle C1-6; R est H, halo, -OR, -SR, -CN, -NRR, -NO2, -CF3, CF3S(O)r-, -CO2R, -COR ou -CONR2, ou alkyle C1-6 facultativement substitué par halo, -OR, -SR, -CN, -NRR'', -NO2, -CF3, R'S(O)3-, -CO2R ou -CONR2; U and V sont absents ou CO, CR2, C(=CR2), S(O)c, O, NR, CROR, CR(OR)CR2, CR2CR(OR), C(O)CR2, CR2C(O), CONR, NRCO, OC(O), C(O)O, C(S)O, OC(S), C(S)NR, NRC(S), S(O)2NR, NRS(O)2N=N, NRNR, NRCR2, NRCR2, CR2O, OCR2, CR=CR, CC, Ar ou Het; a vaut 0, 1, 2 ou 3; b vaut 0, 1 ou 2; c vaut 0, 1 ou 2; r vaut 0, 1 ou 2; et u est 0 ou 1. L'invention concerne aussi des sels de ces composés acceptables sur le plan pharmacologique qui sont des antagonistes de récepteurs de la vitronectine utiles dans le traitement de l'ostéoporose.