3,4,5-Tricyan-pyrazol | 69239-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,4,5-Tricyan-pyrazol
• 英文别名: pyrazole-3,4,5-tricarbonitrile；1H-pyrazole-3,4,5-tricarbonitrile；1H-pyrazole-3,4,5-tricarbonitrile
• CAS: 69239-42-5
• 化学式: C₆HN₅
• 分子量: 143.107
• InChiKey: IJIVXEDUDLSUAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-Tricyan-pyrazol 在 lithium carbonate 作用下， 生成 lithium pyrazole-3,4,5-tricarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  锂-吡唑-3,4,5-三甲腈：离子对和锂离子亲和力研究

  摘要：

  通过五元环上的环离域稳定的负电荷是传统氟基阴离子的实用且理论上有趣的替代方案。使用振动光谱（拉曼和红外）和从头算 SCF-MO Hartree-Fock (HF) 计算研究了锂阳离子与吡唑-3,4,5-三甲腈 (PATC) 阴离子的配位。发现了四种 1:1 离子对几何形状，其中一种在能量上更稳定。通过将理论光谱与盐溶液的 IR 和拉曼光谱进行比较，发现锂离子有利于与环氮原子的双齿配位，如结合能所示。最后，与之前计算的其他类似锂阴离子 1:1 系统的配位强度进行了比较。

  DOI：

  10.1021/jp035860r
• 作为产物：
  描述：

  5-Cyano-2H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid diamide; compound with ammonia 在 三氯氧磷 作用下， 生成 3,4,5-Tricyan-pyrazol
  参考文献：
  名称：

  锂-吡唑-3,4,5-三甲腈：离子对和锂离子亲和力研究

  摘要：

  通过五元环上的环离域稳定的负电荷是传统氟基阴离子的实用且理论上有趣的替代方案。使用振动光谱（拉曼和红外）和从头算 SCF-MO Hartree-Fock (HF) 计算研究了锂阳离子与吡唑-3,4,5-三甲腈 (PATC) 阴离子的配位。发现了四种 1:1 离子对几何形状，其中一种在能量上更稳定。通过将理论光谱与盐溶液的 IR 和拉曼光谱进行比较，发现锂离子有利于与环氮原子的双齿配位，如结合能所示。最后，与之前计算的其他类似锂阴离子 1:1 系统的配位强度进行了比较。

  DOI：

  10.1021/jp035860r

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B6, 1.5.2.2, page 131 - 133
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• 3,4,5-Tricyanopyrazole
  作者：C. D. Weis

  DOI：10.1021/jo01057a513

  日期：1962.10