| 501902-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 501902-10-9
• 化学式: C₁₃H₂₆O₄Si
• 分子量: 275.422
• InChiKey: ILKVYGHPLCWSCA-VJJZLTLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 [3-13C]-5-aminolevulinic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of δ-amino[3-13C]levulinic acid

  摘要：

  A new convenient synthesis of [3-C-13]ALA, using C-13-methyl phenyl sulfone, with 62% overall yield in six steps, is described. The overall yield of this synthesis exceeds that of previously reported methods. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01970-6
• 作为产物：
  描述：

  [(叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基]乙酸乙酯 在 aluminum amalgam 、 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of δ-amino[3-13C]levulinic acid

  摘要：

  A new convenient synthesis of [3-C-13]ALA, using C-13-methyl phenyl sulfone, with 62% overall yield in six steps, is described. The overall yield of this synthesis exceeds that of previously reported methods. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01970-6