4-((2-bromophenyl)amino)furan-2(5H)-one | 132638-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((2-bromophenyl)amino)furan-2(5H)-one
• 英文别名: 3-(2-bromoanilino)-2H-furan-5-one
• CAS: 132638-22-3
• 化学式: C₁₀H₈BrNO₂
• 分子量: 254.083
• InChiKey: CZGHPXWHXFLBGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.709±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2-bromophenyl)amino)furan-2(5H)-one 在 三乙烯二胺 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 4-methyl-3,4-dihydro-1H-furo[3,4-b]indol-1-one
  参考文献：
  名称：

  二氢-1H-呋喃[b]吲哚-1-酮的区域选择性合成及其碳负离子反应性

  摘要：

  摘要 已经开发了代表呋喃酮稠合的吡咯单元的3，4-二氢-1 H-呋喃[ b ]吲哚-1-酮的一般合成物。通过与Pd（OAc）2和DABCO在DMF中反应实现了4-氨基呋喃酮的脱卤化氢环化反应。相应的N-保护的吲哚酮在C3处进行烷基化。 已经开发了代表呋喃酮稠合的吡咯单元的3，4-二氢-1 H-呋喃[ b ]吲哚-1-酮的一般合成物。通过与Pd（OAc）2和DABCO在DMF中反应实现了4-氨基呋喃酮的脱卤化氢环化反应。相应的N-保护的吲哚酮在C3处进行烷基化。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610439
• 作为产物：
  描述：

  4-氯乙酰乙酸乙酯 、 2-溴苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到4-((2-bromophenyl)amino)furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  二氢-1H-呋喃[b]吲哚-1-酮的区域选择性合成及其碳负离子反应性

  摘要：

  摘要 已经开发了代表呋喃酮稠合的吡咯单元的3，4-二氢-1 H-呋喃[ b ]吲哚-1-酮的一般合成物。通过与Pd（OAc）2和DABCO在DMF中反应实现了4-氨基呋喃酮的脱卤化氢环化反应。相应的N-保护的吲哚酮在C3处进行烷基化。 已经开发了代表呋喃酮稠合的吡咯单元的3，4-二氢-1 H-呋喃[ b ]吲哚-1-酮的一般合成物。通过与Pd（OAc）2和DABCO在DMF中反应实现了4-氨基呋喃酮的脱卤化氢环化反应。相应的N-保护的吲哚酮在C3处进行烷基化。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610439

文献信息

• A direct approach to 2-substituted 1,4-dihydr-4-oxo-qinoline-3-carboxylates by palladium-catalyzed carbonylative cyclization
  作者：Sigeru Torii、Hiroshi Okumoto、He Xu Long

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97272-1

  日期：1990.1
• TORII, SIGERU;OKUMOTO, HIROSHI;XU, LONG HE, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 7175-7178
  作者：TORII, SIGERU、OKUMOTO, HIROSHI、XU, LONG HE

  DOI：——

  日期：——