[(Me₃Si)₂N]₃Er(μ-Cl)Li(THF)₃ | 1245719-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: [(Me₃Si)₂N]₃Er(μ-Cl)Li(THF)₃
• 英文别名: lithium;bis(trimethylsilyl)azanide;erbium(3+);oxolane;chloride
• CAS: 1245719-91-8
• 化学式: C₃₀H₇₈ClErLiN₃O₃Si₆
• 分子量: 907.135
• InChiKey: ILEGXAZYZVCPOJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-甲氧基乙基)(2-吡啶基甲基)胺 1HCL 、 [(Me₃Si)₂N]₃Er(μ-Cl)Li(THF)₃ 以 甲苯 为溶剂， 以51 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  醚/硫醚功能化双阴离子α-亚氨基吡啶稀土金属氨基配合物及其对烯烃氢膦化的催化活性

  摘要：

  稀土金属三氨基络合物对 2-氨基甲基吡啶的双去质子化被发现是先前将二阴离子亚氨基吡啶锚定在具有吗啉基的稀土金属中心上的替代策略。为了验证协议与不同附加供体组的通用性，[(Me 3 Si) 2 N] 3 RE(μ-Cl)Li(THF) 3与乙醚/硫代醚取代的 2-氨基甲基吡啶 2-(CH 3 DCH 2 CH 2 NHCH 2 )-6-RC 5 H 3 N (D = O, R = H ( 1 ), Ph ( 2 ); D = S, R = H ( 3))，导致形成醚/硫醚功能化的双离子α-亚氨基吡啶稀土金属酰胺络合物{μ- η 2 : σ 1 : κ 1 : κ 1 -2-[CH 3 ECH 2 CH 2 NCH ]-6-RC 5 H 3 N} 2 RE 2 [N(SiMe 3 ) 2 ] 2 (D = O, R = H, RE = Dy ( 4a ), Y ( 4b ), Er ( 4c )

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00524
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 erbium(III) chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 生成 [(Me₃Si)₂N]₃Er(μ-Cl)Li(THF)₃
  参考文献：
  名称：

  阐明低配位镧系元素化合物的磁各向异性和弛豫动力学

  摘要：

  系统地研究了3价和4价镧系元素配合物的磁弛豫和各向异性，并通过实验和理论研究相结合，成功地阐明了由赤道配位配体场引起的SMM行为的变化。值得注意的是，一种新颖的方法考虑了原子电荷，偶极矩和四极矩的不同贡献，用于绘制Dy III衍生物中金属中心周围的静电势，从而揭示了整个配体和不只是经常考虑的配位原子。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b02792

文献信息

• Synthesis, structure and catalytic activity of rare-earth metal amino complexes incorporating imino-functionalized indolyl ligand
  作者：Lu Yu、Fenhua Wang、Hui Wang、Shaoyin Wang、Yunjun Wu、Xiaoxia Gu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121661

  日期：2021.2

  6H4CH=N-CH2CH2)C8H5]RE[N(SiMe3)2]2(µ-Cl)Li(THF)} (RE = Y(1), Sm(2), Gd(3), Er(4), Yb(5)). By extending the reaction time, only the reaction of HL with [(Me3Si)2N]3Gd(µ-Cl)Li(THF)3 gave an unexpected binuclear rare-earth metal complex [(µ-η5:η1):η1:η1-3-[(Me2N)2-C14H9]-(NCH2CH2-C8H5N)2]Gd2[N(SiMe3)2]3} (6) incorporating a novel polycyclic ligand through C-C and C-N coupling. Treatment of HL with [

  亚氨基官能化的吲哚基配体（H L，L  = 3-（4-Me 2 N-C 6 H 4 CH = N-CH 2 CH 2）C 8 H 5 N）与稀土金属酰胺的反应[（研究了产生不同类型稀土金属酰胺配合物的Me 3 Si）2 N] 3 RE（µ -Cl）Li（THF）3。H L与1当量的反应。[（Me 3 Si）2 N] 3 RE（µ -Cl）Li（THF）3的原子数产生了一系列的异核双金属稀土类金属的氨基络合物[ η 1：μ - η 2 -3-（4-我2 N-C 6 H ^ 4 CH = N-CH 2 CH 2）C 8 H ^ 5 ] RE [N（SiMe 3）2 ] 2（μ- Cl）Li（THF）}（RE ＝ Y（1），Sm（2），Gd（3），Er（4），Yb（5））。通过延长反应时间，仅H L与[（Me 3 Si）2 N] 3的Gd（μ -Cl）的Li（THF）3，得到意想不到的双核稀土类金属络合物[（μ
• Synthesis, structure, and catalytic activity of rare-earth metal amides with a neutral pyrrolyl-functionalized indolyl ligand
  作者：Song Yang、XianCui Zhu、ShuangLiu Zhou、ShaoWu Wang、ZhiJun Feng、Yun Wei、Hui Miao、LiPing Guo、FenHua Wang、GuangChao Zhang、XiaoXia Gu、XiaoLong Mu

  DOI：10.1007/s11426-014-5150-7

  日期：2014.8

  The reactions of neutral pyrrolyl-functionalized indole with rare-earth metal amides [(Me3Si)2N]3RE(µ-Cl)Li(THF)3 produced the rare-earth metal complexes [(Me3Si)2N]2RE([η1:µ-η2-3-(2-(N-CH3)C4H3NCH=N-CH2CH2)C8H5N])(µ-Cl)Li(THF) (RE = Er, Y) having indolyl ligand η1 bonded to rare-earth metal ion and η2 bonded to lithium ion. The catalytic activities of these lanthanide amido complexes for addition of terminal alkynes to aromatic nitriles were explored. Results reveal that these complexes displayed a good catalytic activity for the addition reaction under mild conditions.

  中性吡咯基功能化的吲哚与稀土金属氨基[(Me3Si)2N]3RE(µ-Cl)Li(THF)3反应生成了稀土金属络合物[(Me3Si)2N]2RE([η1:µ-η2-3-(2-(N-CH3)C4H3NCH=N-CH2CH2)C8H5N])(µ-Cl)Li(THF) (RE = Er, Y)，其中吲哚基配体η1与稀土金属离子结合，η2与锂离子结合。研究了这些锕系金属氨基络合物在温和条件下对末端炔烃与芳香硝基的加成反应的催化活性。结果显示，这些络合物在加成反应中表现出良好的催化活性。
• Synthesis and characterization of rare-earth metallate amido complexes bearing the 2-amidate-functionalized indolyl ligand and their application in the hydroboration of esters with pinacolborane
  作者：Yun Wei、Qin Bao、Lulu Song、Dongjing Hong、Jianjian Gao、Shaowu Wang、Xiancui Zhu、Shuangliu Zhou、Xiaolong Mu

  DOI：10.1039/d1dt03384k

  日期：——

  single-crystal X-ray diffraction, and complexes 1a and 1c were additionally characterized by NMR spectroscopy. As proof of principle of their activity, these complexes were used as precatalysts for the hydroboration of esters using HBpin as the hydride source displaying high activity under neat and room temperature conditions. As a result, the ligand, ionic and multinuclear cooperative effects on catalytic

  2-酰胺官能化吲哚前配体 2-(2,6- i Pr 2 C 6 H 3 NHC O)C 8 H 5 NH (H 2 L ) 与 [(Me 3 Si) 2 N] 3 RE(对 μ-Cl)Li(THF) 3进行了研究，从而合成和表征了一系列新型离散三核稀土金属化物酰胺基配合物，其中包含阴离子 [η 1 :(μ 2 -η 1 :η 1 ):η 1 - L REN(SiMe 3 ) 2 }3 (μ 3 -Cl)] -和阳离子 Li + (THF) 4 (RE = Y( 1a ), Nd ( 1b ), Sm ( 1c ), Gd ( 1d ), Dy ( 1e ), Er ( 1f ),和 Yb ( 1g )) 通过消除甲硅烷胺得到良好的收率。所有配合物均通过光谱方法、元素分析和单晶 X 射线衍射以及配合物1a和1c进行了表征另外通过NMR光谱表征。作为其活性原理的证明，这些配合物被用作酯的硼氢化反应的预催化剂，使用
• Synthesis and Reactivity of <i>NNNNN</i>-Pincer Multidentate Pyrrolyl Rare-Earth-Metal Amido-Chloride or Dialkyl Complexes
  作者：Weiming Sheng、Xiaolong Xu、Shuangliu Zhou、Xiuli Zhang、Zeming Huang、Jun Du、Lijun Zhang、Yun Wei、Xiancui Zhu、Peng Cui、Shaowu Wang

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00606

  日期：2020.12.28

  3)2] (RE = Y (2a), Sm (2b), Dy (2c), Er (2d), Yb (2e)) were synthesized by one step from reactions of [(Me3Si)2N]3RE(μ-Cl)Li(THF)3 with 2,5-[CH3N(CH2CH2)2NCH2]2}C4H2NH (1). Reactions of compound 1 with RE(CH2SiMe3)3(THF)2 gave the rare-earth-metal dialkyl complexes η1:κ2-2,5-[CH3N(CH2CH2)2NCH2]2C4H2N}Sc(CH2SiMe3)2 (3a) and η1:κ3-2,5-[CH3N(CH2CH2)2NCH2]2C4H2N}RE(CH2SiMe3)2 (RE = Y (3b), Dy (3c),

  所述NNNNN -pincer多齿吡咯基稀土类金属的酰氨基-氯配合物η 1：κ 3 -2,5-二[CH 3 N（CH 2 CH 2）2 NCH 2 ] 2 c ^ 4 ħ 2 N} RECL [N （SiMe 3）2 ]（RE = Y（2a），Sm（2b），Dy（2c），Er（2d），Yb（2e））由[（Me 3 Si）2 N带有2,5- [CH ]的] 3 RE（μ-Cl）Li（THF）33 N（CH 2 CH 2）2 NCH 2 ] 2 } C 4 H 2 NH（1）。化合物的反应1与RE（CH 2森达3）3（THF）2，得到稀土类金属络合物二烷基η 1 κ：2 -2,5- [CH 3 N（CH 2 CH 2）2 NCH 2 ] 2 C 4 H 2 N} Sc（CH 2 SiMe 3）2（图3a）和η 1：κ 3 -2,5-二[CH 3 N（CH 2 CH 2）2 NCH 2 ]
• Rare earth metal bis(trimethylsilyl)amido complexes bearing pyrrolyl-methylamide ligand. Synthesis, structure, and catalytic activity towards guanylation of amines
  作者：Chao Liu、Shuangliu Zhou、Shaowu Wang、Lijun Zhang、Gaosheng Yang

  DOI：10.1039/c0dt00246a

  日期：——

  elemental analyses. The structures of complexes 2, 4 and 6 were determined by single-crystal X-ray analyses. X-Ray analyses discovered that two rare-earth metal ions were bridged by dianion ligand with the pyrrolyl ring which coordinated to one rare earth metal in an η5 mode, the tethered nitrogen anion and nitrogen atom of the pyrrolyl ring coordinated to another rare earth metal in η1 modes forming

  所述Ñ -arylaminomethyl取代吡咯基通过还原2-[（2,4,6-Me 3 C 6）合成配体2-[（2,4,6-Me 3 C 6 H 2）NHCH 2 ]（C 4 H 3 NH）（1）H 2）N CH]（C 4 H 3 NH）使用NaBH 4。治疗[（Me 3 Si）2 N] 3 Ln（μ-Cl）Li（THF）31当量 回流中的1甲苯24小时，得到相应的三价稀土金属的酰胺与式（μ-η 5：η 1）：η 1 -2 - [（2,4,6--ME 3 c ^ 6 ħ 2）NCH 2 ]Ç 4 H 3 N] LnN（SiMe 3）2 } 2（Ln = Y（2），Nd（3），Sm（4），Dy（5），Er（6））。所有化合物均通过光谱法和元素分析充分表征。复合物的结构2，4和6通过单晶X射线分析确定。X射线分析发现两个稀土类金属离子，通过与配位的一种稀土金属中的η的吡咯环的二价阴离子配体桥