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2-S-(5'-deoxy-3'-O-tert-butyldiphenylsilyl-2'-O,4'-C-methylenethymidin-5'-yl)mercaptoacetic acid | 1430073-65-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-S-(5'-deoxy-3'-O-tert-butyldiphenylsilyl-2'-O,4'-C-methylenethymidin-5'-yl)mercaptoacetic acid
英文别名
——
2-S-(5'-deoxy-3'-O-tert-butyldiphenylsilyl-2'-O,4'-C-methylenethymidin-5'-yl)mercaptoacetic acid化学式
CAS
1430073-65-6
化学式
C29H34N2O7SSi
mdl
——
分子量
582.75
InChiKey
NTGJDULNKDXFFX-KDJXNGHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.27
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    119.85
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-S-(5'-deoxy-3'-O-tert-butyldiphenylsilyl-2'-O,4'-C-methylenethymidin-5'-yl)mercaptoacetic acid3'-amino-3'-deoxy-5'-O-DMT-2'-O-4'-C-methylenethymidine1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.25h, 以62%的产率得到1-(3'-deoxy-5'-O-DMT-2'-O,4'-C-methylenethymidin-3'-yl)-4-(5"-deoxy-3"-O-tert-butyldiphenylsilyl-2"-O,4"-C-methylene-thymidin-5"-yl)mercaptoacetamide
    参考文献:
    名称:
    基于LNA的巯基乙酰氨基连接核苷二聚体的设计与合成
    摘要:
    通过HOBT和HBTU催化甲硅烷基保护的2-S-(thymidin-5'-yl)巯基乙酸缩合反应合成了三个基于LNA的巯基乙酰氨基连接的非离子核苷二聚体TL-ST,TS-TL和TL-S-TL。酸或带有3'-氨基-3'-脱氧-5'-O-DMT-2'-O,4的2-S-(2'-O,4'-C-亚甲基胸苷5'-基)巯基乙酸'-C-亚甲基胸苷或与3'-氨基-3'-脱氧-5'-O-DMT-β-胸腺嘧啶核苷一起进行甲硅烷基化反应。在N,N-二异丙基乙胺( (DIPEA),它是制备治疗应用中巯基乙酰氨基连接的寡核苷酸的基础。
    DOI:
    10.1080/15257770.2013.783218
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    基于LNA的巯基乙酰氨基连接核苷二聚体的设计与合成
    摘要:
    通过HOBT和HBTU催化甲硅烷基保护的2-S-(thymidin-5'-yl)巯基乙酸缩合反应合成了三个基于LNA的巯基乙酰氨基连接的非离子核苷二聚体TL-ST,TS-TL和TL-S-TL。酸或带有3'-氨基-3'-脱氧-5'-O-DMT-2'-O,4的2-S-(2'-O,4'-C-亚甲基胸苷5'-基)巯基乙酸'-C-亚甲基胸苷或与3'-氨基-3'-脱氧-5'-O-DMT-β-胸腺嘧啶核苷一起进行甲硅烷基化反应。在N,N-二异丙基乙胺( (DIPEA),它是制备治疗应用中巯基乙酰氨基连接的寡核苷酸的基础。
    DOI:
    10.1080/15257770.2013.783218
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