13,14-dihydro-15-oxo-PGE2 methyl ester | 118565-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 13,14-dihydro-15-oxo-PGE2 methyl ester
• 英文别名: methyl (Z)-7-[(1R,2R,3R)-3-hydroxy-5-oxo-2-(3-oxooctyl)cyclopentyl]hept-5-enoate
• CAS: 118565-33-6
• 化学式: C₂₁H₃₄O₅
• 分子量: 366.498
• InChiKey: DUGPFVMWUHXYRW-URQFFJMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  13,14-二氢-15-酮前列腺素e2 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 13,14-dihydro-15-oxo-PGE2 methyl ester
  参考文献：
  名称：

  阐明15-E 2-异前列腺素的代谢：潜在的中央代谢物的甲基酯的总合成

  摘要：

  据报道，其代谢未知的自氧化形成的天然产物15-E 2 -IsoP的潜在代谢产物的甲酯的11步全合成。测试了几种乙烯基Mukaiyama Aldol添加剂的无环C7-C20前体的组装。一种新的氧化双阴离子环化作用用于进入环戊烷核。通过乙炔基烷基化合成全碳骨架。对于最有效的途径，代谢物的总产率为1.4％。结果令人信服地证明，E 2 -IsoP代谢产物对差向异构体高度敏感，因此它们也可能有助于PGE 2-的作用和代谢。

  DOI：

  10.1021/jo1006569