N-(2-propenyl)-N-[[[(2-butenyloxy)carbonyl]-N'-(4-methoxybenzyl)-amino]sulfonyl]-(S)-phenylalanine methyl ester | 861632-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-propenyl)-N-[[[(2-butenyloxy)carbonyl]-N'-(4-methoxybenzyl)-amino]sulfonyl]-(S)-phenylalanine methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[but-3-enoxycarbonyl-[(4-methoxyphenyl)methyl]sulfamoyl]-prop-2-enylamino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 861632-29-3
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₇S
• 分子量: 516.615
• InChiKey: JNQHEAFPKJBJIK-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-propenyl)-N-[[[(2-butenyloxy)carbonyl]-N'-(4-methoxybenzyl)-amino]sulfonyl]-(S)-phenylalanine methyl ester 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以87%的产率得到(2S)-2-[3-(4-methoxy)benzyl-2,4,4-trioxo-3,4,9,10-tetrahydro-2H,6H-4λ⁶-[1,4,3,5]oxathiadiazecin-5-yl]-3-phenyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解法合成环状氨基磺酸氨基甲酸酯和脲

  摘要：

  据报道，合成途径可形成多种环状氨基甲酸酯氨基甲酸酯和脲。这些途径利用三组分偶联，Mitsunobu烷基化和使用第二代Grubbs催化剂的闭环复分解反应来实现目标S杂环化合物的合成。已经获得了9至11元环的环状S-杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.140
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2-propenyl)-N-[[[(2-butenyloxy)carbonyl]-N'-(4-methoxybenzyl)-amino]sulfonyl]-(S)-phenylalanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解法合成环状氨基磺酸氨基甲酸酯和脲

  摘要：

  据报道，合成途径可形成多种环状氨基甲酸酯氨基甲酸酯和脲。这些途径利用三组分偶联，Mitsunobu烷基化和使用第二代Grubbs催化剂的闭环复分解反应来实现目标S杂环化合物的合成。已经获得了9至11元环的环状S-杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.140