6-chloro-N-<3-chloro-6-(4-methoxybenzylamino)pyridazin-4-yl>-3-(4-methoxybenzylamino)-N-propylpyridazine-4-carboxamide | 227953-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-chloro-N-<3-chloro-6-(4-methoxybenzylamino)pyridazin-4-yl>-3-(4-methoxybenzylamino)-N-propylpyridazine-4-carboxamide
• CAS: 227953-32-4
• 化学式: C₂₈H₂₉Cl₂N₇O₃
• 分子量: 582.489
• InChiKey: GHRSHJUIXRVNGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  114.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N-<3-chloro-6-(4-methoxybenzylamino)pyridazin-4-yl>-3-(4-methoxybenzylamino)-N-propylpyridazine-4-carboxamide 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以29%的产率得到N-<3-(4-methoxybenzylamino)pyridazin-5-yl>-3-(4-methoxybenzylamino)-N-propylpyridazine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heinisch, Gottfried; Huber, Elisabeth; Matuszczak, Barbara, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 5, p. 1035 - 1050

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dichloro-4-propylaminopyridazine 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 6-chloro-N-<3-chloro-6-(4-methoxybenzylamino)pyridazin-4-yl>-3-(4-methoxybenzylamino)-N-propylpyridazine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heinisch, Gottfried; Huber, Elisabeth; Matuszczak, Barbara, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 5, p. 1035 - 1050

  摘要：

  DOI：