(Z)-α-Formylamino-β-(2-thienyl)acrylsaeure | 99371-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-α-Formylamino-β-(2-thienyl)acrylsaeure
• 英文别名: (Z)-2-formamido-3-thiophen-2-ylprop-2-enoic acid
• CAS: 99371-32-1
• 化学式: C₈H₇NO₃S
• 分子量: 197.214
• InChiKey: WZOWMJIBZWMLGU-DAXSKMNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-α-Formylamino-β-(2-thienyl)acrylsaeure 在 吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,3-Di-O-<(Z)-2-isocyan-3-(2-thienyl)acryloyl>-1,3-acetondiol
  参考文献：
  名称：

  Wuest, Hans-Heiner; Bardenhagen, Juergen; Schoellkopf, Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 9, p. 1825 - 1837

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-α-Formylamino-β-(2-thienyl)acrylsaeure-methylester 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到(Z)-α-Formylamino-β-(2-thienyl)acrylsaeure
  参考文献：
  名称：

  Wuest, Hans-Heiner; Bardenhagen, Juergen; Schoellkopf, Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 9, p. 1825 - 1837

  摘要：

  DOI：