tert-butyl ethyl (2-(tert-butyldimethylsiloxy)methyl-2-propen-1-yl)(phenyl)malonate | 1086018-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl ethyl (2-(tert-butyldimethylsiloxy)methyl-2-propen-1-yl)(phenyl)malonate
• CAS: 1086018-30-5
• 化学式: C₂₅H₄₀O₅Si
• 分子量: 448.675
• InChiKey: SSEXOKDTVXQVLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ethyl (2-(tert-butyldimethylsiloxy)methyl-2-propen-1-yl)(phenyl)malonate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以48%的产率得到α-tert-butoxycarbonyl-α-phenyl-γ-methylidene-δ-valerolactone
  参考文献：
  名称：

  钯催化的γ-亚甲基-δ-戊内酯与异氰酸酯的不对称脱羧内酰胺化：外消旋内酯向对映体富集内酰胺的转化

  摘要：

  钯催化的外消旋 γ-亚甲基-δ-戊内酯与芳基异氰酸酯的不对称脱羧反应得到了对映体富集的 3,3-二取代 2-哌啶酮。通过调整底物上的酯基和亚磷酰胺配体的取代基，实现了高对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ja807662b
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl 3-ethyl 2-phenylmalonate 、 2-(tert-butyldimethylsiloxy)methyl-2-propen-1-yl methanesulfonate 在 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.33h， 以87%的产率得到tert-butyl ethyl (2-(tert-butyldimethylsiloxy)methyl-2-propen-1-yl)(phenyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的γ-亚甲基-δ-戊内酯与异氰酸酯的不对称脱羧内酰胺化：外消旋内酯向对映体富集内酰胺的转化

  摘要：

  钯催化的外消旋 γ-亚甲基-δ-戊内酯与芳基异氰酸酯的不对称脱羧反应得到了对映体富集的 3,3-二取代 2-哌啶酮。通过调整底物上的酯基和亚磷酰胺配体的取代基，实现了高对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ja807662b