1-(2-methylpropyl)-2,3,5-tris(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole | 1350308-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(2-methylpropyl)-2,3,5-tris(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole
• CAS: 1350308-57-4
• 化学式: C₂₉H₃₁NO₃
• 分子量: 441.57
• InChiKey: OHPHSMWSXLKPKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.17
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  32.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methylpropyl)-2,3,5-tris(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole 在 三溴化硼 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到1-(2-methylpropyl)-2,3,5-tris(4-hydroxyphenyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  2,3,5-三芳基-1H-吡咯作为雌激素受体α选择性配体的开发

  摘要：

  测试了1-烷基-2,3,5-三芳基-1 H-吡咯（烷基=甲基，乙基，正丙基或2-甲基丙基）的稳定性，雌激素受体（ER）结合以及对肿瘤的抑制作用细胞生长。这些吡咯（B型）在水溶液中的稳定性高于其1,2,4-三芳基-1 H-吡咯同类物（A型吡咯），唯一的ERα结合（无ERβ相互作用）和部分激动剂的激素分布。 ERα。最有效的化合物1-（2-甲基丙基）-2,3,5-三（4-羟基苯基）-1 H-吡咯（5 d）的活性低于铅结构1,3,5-tris（用质粒ERE wtc稳定转染的MCF-7细胞中的4-羟基苯基）-4-丙基-1 H-吡唑（PPT）luc（MCF-7 / 2a），但在U2-OS /α细胞中更有效。此外，5 d表现出较弱的抗雌激素特性（IC 50 = 310 n M）。C4处的附加丙基链降低了稳定性和药理作用。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100283
• 作为产物：
  描述：

  脱氧茴香偶姻 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(2-methylpropyl)-2,3,5-tris(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  2,3,5-三芳基-1H-吡咯作为雌激素受体α选择性配体的开发

  摘要：

  测试了1-烷基-2,3,5-三芳基-1 H-吡咯（烷基=甲基，乙基，正丙基或2-甲基丙基）的稳定性，雌激素受体（ER）结合以及对肿瘤的抑制作用细胞生长。这些吡咯（B型）在水溶液中的稳定性高于其1,2,4-三芳基-1 H-吡咯同类物（A型吡咯），唯一的ERα结合（无ERβ相互作用）和部分激动剂的激素分布。 ERα。最有效的化合物1-（2-甲基丙基）-2,3,5-三（4-羟基苯基）-1 H-吡咯（5 d）的活性低于铅结构1,3,5-tris（用质粒ERE wtc稳定转染的MCF-7细胞中的4-羟基苯基）-4-丙基-1 H-吡唑（PPT）luc（MCF-7 / 2a），但在U2-OS /α细胞中更有效。此外，5 d表现出较弱的抗雌激素特性（IC 50 = 310 n M）。C4处的附加丙基链降低了稳定性和药理作用。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100283