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3,3-dimethyl-2,4-dihydroxybutyrate ammonium | 24418-28-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3-dimethyl-2,4-dihydroxybutyrate ammonium
英文别名
(+/-)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethyl-butyric acid ; ammonium salt;(+/-)-2,4-Dihydroxy-3,3-dimethyl-buttersaeure; Ammonium-Salz;Azanium;2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanoate
3,3-dimethyl-2,4-dihydroxybutyrate ammonium化学式
CAS
24418-28-8
化学式
C6H12O4*H3N
mdl
——
分子量
165.189
InChiKey
GNJASLDKVLKAET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.39
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    78.8
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    DL-泛酸内酯的合成方法
    摘要:
    一种DL‑泛酸内酯的合成方法,包括1)取甲醛、异丁醛在碱催化剂作用下反应,除杂、回收碱催化剂得到反应液Ⅰ;2)反应液Ⅰ与氢氰酸水溶液反应,得到反应液Ⅱ;3)取反应液Ⅱ加入金属氧化物水解,回收金属氧化物得到反应液Ⅲ;4)取部分反应液Ⅲ,经酸化得到反应液Ⅳ,或者脱氨后酸化得到反应液Ⅴ;5)将反应液Ⅳ或反应液Ⅴ升温至回流,降温后静置分层;6)将步骤5)中的水相过滤后浓缩,加入部分反应液Ⅲ中,重复步骤5)、步骤6);7)合并步骤5)、步骤6)得到的有机相,得到含有DL‑泛酸内酯的产品。本发明操作简单、安全环保,可有效回收各步骤的原料及催化剂,且循环利用工业废酸,减少废液产生,降低后期精馏产品的难度。
    公开号:
    CN117700380A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    DL-泛酸内酯的合成方法
    摘要:
    一种DL‑泛酸内酯的合成方法,包括1)取甲醛、异丁醛在碱催化剂作用下反应,除杂、回收碱催化剂得到反应液Ⅰ;2)反应液Ⅰ与氢氰酸水溶液反应,得到反应液Ⅱ;3)取反应液Ⅱ加入金属氧化物水解,回收金属氧化物得到反应液Ⅲ;4)取部分反应液Ⅲ,经酸化得到反应液Ⅳ,或者脱氨后酸化得到反应液Ⅴ;5)将反应液Ⅳ或反应液Ⅴ升温至回流,降温后静置分层;6)将步骤5)中的水相过滤后浓缩,加入部分反应液Ⅲ中,重复步骤5)、步骤6);7)合并步骤5)、步骤6)得到的有机相,得到含有DL‑泛酸内酯的产品。本发明操作简单、安全环保,可有效回收各步骤的原料及催化剂,且循环利用工业废酸,减少废液产生,降低后期精馏产品的难度。
    公开号:
    CN117700380A
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文献信息

  • The Synthesis of Long Chain Fatty Acid Derivatives of Pantothenic Acid<sup>1</sup>
    作者:Taketami Sakuragi、Fred A. Kummerow
    DOI:10.1021/ja01585a035
    日期:1956.2
  • Harris; Boyack; Folkers, Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 2666
    作者:Harris、Boyack、Folkers
    DOI:——
    日期:——
  • US4111987A
    申请人:——
    公开号:US4111987A
    公开(公告)日:1978-09-05
  • US4115443A
    申请人:——
    公开号:US4115443A
    公开(公告)日:1978-09-19
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