(methylethoxycarbonyloxy)methyl (2R)-4-{[3-(acetylamino)propyl]sulfonyloxy}-3,3-dimethyl-2-hydroxy-butanoate | 1132636-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (methylethoxycarbonyloxy)methyl (2R)-4-{[3-(acetylamino)propyl]sulfonyloxy}-3,3-dimethyl-2-hydroxy-butanoate
• 英文别名: (Methylethoxycarbonyloxy)methyl (2R)-4-{[3-(acetylamino)propyl]sulfonyloxy}-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoate；propan-2-yloxycarbonyloxymethyl (2R)-4-(3-acetamidopropylsulfonyloxy)-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoate
• CAS: 1132636-31-7
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₁₀S
• 分子量: 427.473
• InChiKey: HXYXXAMHYVNPTB-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 (methylethoxycarbonyloxy)methyl (2R)-4-{[3-(acetylamino)propyl]sulfonyloxy}-3,3-dimethyl-2-(phenylmethoxy)butanoate 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以11 mg (83% yield) of the title compound (27) was obtained as a colorless, viscous oil的产率得到(methylethoxycarbonyloxy)methyl (2R)-4-{[3-(acetylamino)propyl]sulfonyloxy}-3,3-dimethyl-2-hydroxy-butanoate
  参考文献：
  名称：

  COMPLEX PANTOIC ACID ESTER NEOPENTYL SULFONYL ESTER CYCLIZATION RELEASE PRODRUGS OF ACAMPROSATE, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF USE

  摘要：

  本文公开了帕托酸酯新戊磺酰酯丙戊酸酯前药、包含这种前药的制药组合物以及使用这种前药和组合物治疗疾病的方法。具体而言，本文公开了增强口服生物利用度的丙戊酸酯前药，并公开了使用丙戊酸酯前药治疗神经退行性疾病、精神疾病、情绪障碍、焦虑障碍、躯体形式障碍、运动障碍、物质滥用障碍、暴食症、皮层扩散性抑制相关障碍、耳鸣、睡眠障碍、多发性硬化和疼痛的方法。

  公开号：

  US20090076147A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 (Methylethoxycarbonyloxy)methyl (2R)-4-[(3-chloropropyl)sulfonyloxy]-3,3-dimethyl-2-(phenylmethoxy)butanoate 、 叠氮化钠 在 (methylethoxycarbonyloxy)methyl (2R)-4-{[3-(acetylamino)propyl]sulfonyloxy}-3,3-dimethyl-2-hydroxy-butanoate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (Methylethoxycarbonyloxy)methyl (2R)-4-[(3-azidopropyl)sulfonyloxy]-3,3-dimethyl-2-(phenylmethoxy)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Complex pantoic acid ester neopentyl sulfonyl ester cyclization release prodrugs of acamprosate, compositions thereof, and methods of use

  摘要：

  本发明涉及帕昔烷酸酯新戊基磺酰酯前药、包含此类前药的制药组合物以及使用此类前药和组合物治疗疾病的方法。具体来说，本发明揭示了增强口服生物利用度的帕昔烷酸酯前药，以及使用帕昔烷酸酯前药治疗神经退行性疾病、精神障碍、情绪障碍、焦虑障碍、躯体形式障碍、运动障碍、物质滥用障碍、暴食障碍、皮层扩散性抑制相关障碍、耳鸣、睡眠障碍、多发性硬化和疼痛的方法。

  公开号：

  US08168617B2

文献信息

• US8168617B2
  申请人：——

  公开号：US8168617B2

  公开（公告）日：2012-05-01