1-<2-deoxy-3,5-di-O-(4-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl>-7-nitro-1H-imidazo<4,5-b>pyridine | 175908-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: 1-<2-deoxy-3,5-di-O-(4-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl>-7-nitro-1H-imidazo<4,5-b>pyridine
• 英文别名: 1-[2-deoxy-3,5-di-O-(4-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl]-7-nitro-1H-imidazo[4,5-b]pyridine；[(2R,3S,5R)-3-(4-methylbenzoyl)oxy-5-(7-nitroimidazo[4,5-b]pyridin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate
• CAS: 175908-27-7
• 化学式: C₂₇H₂₄N₄O₇
• 分子量: 516.51
• InChiKey: RWPFZRNBWIVCCA-YTFSRNRJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  135.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-deoxy-3,5-di-O-(4-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl>-7-nitro-1H-imidazo<4,5-b>pyridine 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 以37%的产率得到1-<2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl>-7-nitro-1H-imidazo<4,5-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  6-取代的1-脱氮嘌呤2'-脱氧核糖核苷的合成

  摘要：

  描述了6-取代的1-脱氮嘌呤2'-脱氧核糖核苷的合成。1-脱氮嘌呤（咪唑并[4,5-的糖基化b与α-d-halogenose]吡啶）阴离子5给出了立体选择性Ñ 7 -和Ñ 9 -区域异构体。1个H-NMR和NOE 13 C-NMR光谱法被用于异构体的明确分配，和15的N- NMR化学位移与σ相关段哈米特常数和点电荷。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790117
• 作为产物：
  描述：

  7-nitroimidazo[4,5-b]pyridine 、 1-Α-氯-3,5-二-O-对甲苯甲酰基-2-脱氧-D-呋喃核糖 在 氢氧化钾 、 三(3,6-二氧杂庚基)胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以16%的产率得到1-<2-deoxy-3,5-di-O-(4-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl>-7-nitro-1H-imidazo<4,5-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  6-取代的1-脱氮嘌呤2'-脱氧核糖核苷的合成

  摘要：

  描述了6-取代的1-脱氮嘌呤2'-脱氧核糖核苷的合成。1-脱氮嘌呤（咪唑并[4,5-的糖基化b与α-d-halogenose]吡啶）阴离子5给出了立体选择性Ñ 7 -和Ñ 9 -区域异构体。1个H-NMR和NOE 13 C-NMR光谱法被用于异构体的明确分配，和15的N- NMR化学位移与σ相关段哈米特常数和点电荷。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790117