4-[4-[(二甲氨基)甲基]苯基]-5-羟基-2H-异喹啉-1-酮 | 651029-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-[4-[(二甲氨基)甲基]苯基]-5-羟基-2H-异喹啉-1-酮
• 英文名称: 1,2-dihydro-4-[4-(dimethylaminomethyl)phenyl]-5-hydroxy-1-oxoisoquinoline
• 英文别名: 4-(4-((dimethylamino)methyl)phenyl)-5-hydroxyisoquinolin-1(2H)-one；4-[4-[(dimethylamino)methyl]phenyl]-5-hydroxy-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 651029-09-3
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 294.353
• InChiKey: NCBXZVLOVKDCMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-[(二甲氨基)甲基]苯基]-5-羟基-2H-异喹啉-1-酮 、 甲烷磺酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到1,2-dihydro-4-[4-(dimethylaminomethyl)phenyl]-5-hydroxy-1-oxoisoquinoline methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  EP1544194

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(dimethylaminomethyl)phenyl]-5-hydroxy-1-methoxyisoquinoline 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到4-[4-[(二甲氨基)甲基]苯基]-5-羟基-2H-异喹啉-1-酮
  参考文献：
  名称：

  EP1544194

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] FATTY ACID ANTICANCER DERIVATIVES AND THEIR USES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDES GRAS ANTI-CANCÉREUX ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CATABASIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014204856A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The invention relates to fatty acid anticancer derivatives; compositions comprising an effective amount of a fatty acid anticancer derivative; and methods for treating or preventing cancer comprising the administration of an effective amount of a fatty acid anticancer derivative.

  这项发明涉及脂肪酸抗癌衍生物；包含有效量脂肪酸抗癌衍生物的组合物；以及治疗或预防癌症的方法，包括给予有效量脂肪酸抗癌衍生物的管理。
• 4-(Substituted aryl)-5-hydroxyisoquinolinone derivative
  申请人：Shiga Futoshi

  公开号：US20060173039A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The invention provides 4-substituted aryl-5-hydroxyisoquinolinone derivatives and their pharmacologically acceptable addition salts with excellent inhibitory effect on poly (ADP-ribose) synthetase. 4-Substituted aryl-5-hydroxyisoquinolinone derivatives, represented by a general formula (1) and their pharmacologically acceptable addition salts.

  本发明提供4-取代基芳基-5-羟基异喹啉酮衍生物及其药学上可接受的加合物盐，具有出色的对多聚腺苷酸核糖基转移酶的抑制作用。4-取代基芳基-5-羟基异喹啉酮衍生物由一般式(1)所表示，其药学上可接受的加合物盐。
• 4-(SUBSTITUTED ARYL)-5-HYDROXYISOQUINOLINONE DERIVATIVE
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1544194A1

  公开（公告）日：2005-06-22

  The invention provides 4-substituted aryl-5-hydroxyisoquinolinone derivatives and their pharmacologically acceptable addition salts with excellent inhibitory effect on poly (ADP-ribose) synthetase. 4-Substituted aryl-5-hydroxyisoquinolinone derivatives, represented by a general formula (1) and their pharmacologically acceptable addition salts.

  本发明提供了对多（ADP-核糖）合成酶具有优异抑制作用的4-取代芳基-5-羟基异喹啉酮衍生物及其药理学上可接受的加成盐。 通式（1）代表的 4-取代芳基-5-羟基异喹啉酮衍生物 及其药理上可接受的加成盐。
• AGENT FOR REDUCTION OF BLEEDING IN CEREBROVASCULAR DISORDER
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1908481A1

  公开（公告）日：2008-04-09

  The present invention relates to a hemorrhage reducing agent in cerebrovascular disorder containing a poly (ADP- ribose) polymerase inhibitor (PARP inhibitor). The PARP inhibitor provides an inhibitory effect of vascular endothelial cell disorder so that it may reduce hemorrhage in cerebrovascular disorder. In addition, the PARP inhibitor inhibits the hemorrhage that is concerned about in thrombolytic agent use by using together with a thrombolytic agent, and an effect of extending therapeutic time window of a thrombolytic agent may be further expected. Furthermore, the PARP inhibitor can be a safe hemorrhage reducing agent with fewer side effects because it does not affect the blood coagulation system and the fibrinolytic system.

  本发明涉及一种含有聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂（PARP 抑制剂）的脑血管疾病出血减少剂。PARP 抑制剂具有抑制血管内皮细胞紊乱的作用，因此可以减少脑血管疾病的出血。此外，PARP 抑制剂通过与溶栓药物一起使用，可抑制溶栓药物使用过程中令人担忧的出血问题，并可进一步期待延长溶栓药物治疗时间窗的效果。此外，PARP 抑制剂不会影响血液凝固系统和纤维蛋白溶解系统，因此是一种副作用较少的安全止血剂。
• US7425563B2
  申请人：——

  公开号：US7425563B2

  公开（公告）日：2008-09-16