3-chloro-6-(4-[1,2,4]triazol-1-yl-butyl)-pyridazine | 933045-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-chloro-6-(4-[1,2,4]triazol-1-yl-butyl)-pyridazine
• 英文别名: 3-chloro-6-[4-(1,2,4-triazol-1-yl)butyl]pyridazine
• CAS: 933045-06-8
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₅
• 分子量: 237.692
• InChiKey: DYBPEQXBGOYYIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-6-(4-[1,2,4]triazol-1-yl-butyl)-pyridazine 、 {2-[2-(2-fluoro-4-trifluoromethyl-phenyl)-vinyl]-oxazol-4-yl}-methanol 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以19%的产率得到3-{2-[(E)-2-(2-fluoro-4-trifluoromethyl-phenyl)-vinyl]-oxazol-4-ylmethoxy}-6-(4-[1,2,4]triazol-1-yl-butyl)-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/39226

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-6-(4-[1,2,4]triazol-1-yl-but-1-ynyl)-pyridazine 在 二氧化铂 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-chloro-6-(4-[1,2,4]triazol-1-yl-butyl)-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Diazine Azole Derivatives, Their Manufacture and Use as Pharmaceutical

  摘要：

  本发明的对象是公式I化合物及其药学上可接受的盐、对映体形式、非对映异构体和混合物，上述化合物的制备方法，包含它们的制药组合物和制造方法，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。

  公开号：

  US20090093491A1

文献信息

• DIAZINE AZOLE DERIVATIVES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1934210A1

  公开（公告）日：2008-06-25
• [EN] DIAZINE AZOLE DERIVATIVES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIAZINE AZOLE, LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007039226A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] Objects of the present invention are the compounds of formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, pharmaceutical compositions containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.
  [FR] La présente invention concerne les composés de formule (I), leurs sels, formes énantiomères, diastéréoisomères et racémates pharmaceutiquement acceptables, la préparation des composés précités, des compositions pharmaceutiques les contenant et leur fabrication, ainsi que l'utilisation des composés précités dans le contrôle ou la prévention de maladies telles que le cancer.