N-(3-acetyl-5-cyano-2-methyl-6-methoxy-pyridin-4-yl)-formimidic acid ethyl ester | 1335230-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(3-acetyl-5-cyano-2-methyl-6-methoxy-pyridin-4-yl)-formimidic acid ethyl ester
• CAS: 1335230-24-4
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₃
• 分子量: 261.28
• InChiKey: OMBFNDXMLWFBQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  84.57
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-acetyl-5-cyano-2-methyl-6-methoxy-pyridin-4-yl)-formimidic acid ethyl ester 在 氨 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以76%的产率得到8-cyano-4,5-dimethyl-7-methoxy-pyrido[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  8-氰基-3-取代的烷基-5-甲基-4-亚甲基-7-甲氧基-3,4-二氢吡啶并[4,3- d ]嘧啶的合成及细胞毒性

  摘要：

  描述了11种4-亚甲基吡啶并[4,3- d ]嘧啶5a – k的合成和细胞毒性。细胞毒性试验结果表明，某些化合物对氟尿嘧啶对KB细胞系的抗肿瘤活性强于氟尿嘧啶。最具活性的化合物5i对KB，CNE2，MGC-803细胞系表现出高效力，IC 50值分别为0.48、0.15、0.59μM。初步的结构-活性关系表明，带有带给电子功能基团的苄基的引入对该活性是有利的。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.07.067
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基-4-氨基-6-甲基-2-(甲基硫代)烟腈 在 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 双氧水 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(3-acetyl-5-cyano-2-methyl-6-methoxy-pyridin-4-yl)-formimidic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  8-氰基-3-取代的烷基-5-甲基-4-亚甲基-7-甲氧基-3,4-二氢吡啶并[4,3- d ]嘧啶的合成及细胞毒性

  摘要：

  描述了11种4-亚甲基吡啶并[4,3- d ]嘧啶5a – k的合成和细胞毒性。细胞毒性试验结果表明，某些化合物对氟尿嘧啶对KB细胞系的抗肿瘤活性强于氟尿嘧啶。最具活性的化合物5i对KB，CNE2，MGC-803细胞系表现出高效力，IC 50值分别为0.48、0.15、0.59μM。初步的结构-活性关系表明，带有带给电子功能基团的苄基的引入对该活性是有利的。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.07.067