8-cyano-5-methyl-4-methylene-7-methoxy-3-(4-chlorophenethyl)-3,4-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine | 1097698-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 8-cyano-5-methyl-4-methylene-7-methoxy-3-(4-chlorophenethyl)-3,4-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 3-[2-(4-Chlorophenyl)ethyl]-7-methoxy-5-methyl-4-methylidenepyrido[4,3-d]pyrimidine-8-carbonitrile
• CAS: 1097698-85-5
• 化学式: C₁₉H₁₇ClN₄O
• 分子量: 352.823
• InChiKey: MHVVNHYTWAEGLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-acetyl-4-amino-6-methyl-2-methoxy-nicotinonitrile 在 乙酸酐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 8-cyano-5-methyl-4-methylene-7-methoxy-3-(4-chlorophenethyl)-3,4-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  8-氰基-3-取代的烷基-5-甲基-4-亚甲基-7-甲氧基-3,4-二氢吡啶并[4,3- d ]嘧啶的合成及细胞毒性

  摘要：

  描述了11种4-亚甲基吡啶并[4,3- d ]嘧啶5a – k的合成和细胞毒性。细胞毒性试验结果表明，某些化合物对氟尿嘧啶对KB细胞系的抗肿瘤活性强于氟尿嘧啶。最具活性的化合物5i对KB，CNE2，MGC-803细胞系表现出高效力，IC 50值分别为0.48、0.15、0.59μM。初步的结构-活性关系表明，带有带给电子功能基团的苄基的引入对该活性是有利的。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.07.067

文献信息

• Synthesis and cytotoxicity of 8-cyano-3-substitutedalkyl-5-methyl-4-methylene-7-methoxy-3,4-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidines
  作者：Wen-Yan Mo、Yong-Ju Liang、Yu-Cheng Gu、Li-Wu Fu、Hong-Wu He

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.07.067

  日期：2011.10

  Synthesis and cytotoxicity of 11 4-methylene pyrido[4,3-d]pyrimidines 5a–k were described. Cytotoxicity assay results showed that some compounds had much stronger antitumor activity than Fluorouracil against KB cell lines. The most active compound 5i exhibited high potency against KB, CNE2, MGC-803 cell lines with IC50 values of 0.48, 0.15, 0.59 μM, respectively. The preliminary structure–activity

  描述了11种4-亚甲基吡啶并[4,3- d ]嘧啶5a – k的合成和细胞毒性。细胞毒性试验结果表明，某些化合物对氟尿嘧啶对KB细胞系的抗肿瘤活性强于氟尿嘧啶。最具活性的化合物5i对KB，CNE2，MGC-803细胞系表现出高效力，IC 50值分别为0.48、0.15、0.59μM。初步的结构-活性关系表明，带有带给电子功能基团的苄基的引入对该活性是有利的。