(±)-1-[O-(5-(2-furyl)pentyl)oxyamino]-2-bromo-1-butanone | 1451013-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (±)-1-[O-(5-(2-furyl)pentyl)oxyamino]-2-bromo-1-butanone
• 英文别名: 1-[O-(5-(2-furyl)pentyl)oxyamino]-2-bromobutan-1-one；2-bromo-N-[5-(furan-2-yl)pentoxy]butanamide
• CAS: 1451013-03-8
• 化学式: C₁₃H₂₀BrNO₃
• 分子量: 318.211
• InChiKey: JSVTZHLCNTTXIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-1-[O-(5-(2-furyl)pentyl)oxyamino]-2-bromo-1-butanone 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(E)-styryl-4-(4-nitrophenoxymethyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  用于固相有机合成 1-(E)-Styryl-4-located-1,2,3-triazoles 的无痕量砜接头

  摘要：

  摘要 已开发出一种新型、简便、固相有机合成 1-(E)-styyl-4-取代-1,2,3-三唑，通过无痕砜连接体以良好的收率和纯度进行。该合成过程中涉及的关键步骤包括 (i) 亚磺酸酯树脂与 (2-叠氮基-1-碘乙基) 苯的砜烷基化，(ii) 在 CuI 存在下与末端炔烃的 [3 + 2] 环加成，以及 (iii)通过碱介导的消除过程实现无痕产品释放。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.744056
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-1-(2-furyl)pentane 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (±)-1-[O-(5-(2-furyl)pentyl)oxyamino]-2-bromo-1-butanone
  参考文献：
  名称：

  α-卤代异羟肟酸酯的分子内Aza- [4 + 3]环加成反应

  摘要：

  这篇文章是在丹麦斯科特教授的60荣誉献给个生日。 抽象 通过将氮杂-羟基烯丙基阳离子与环状二烯进行分子内的氮杂-[4 + 3]环加成反应，制备多杂环支架。通过α-卤代异羟肟酸酯的脱卤化氢原位生成氮杂-羟基烯丙基阳离子。高度官能化的杂环产物会经历各种反应，这些反应可为靶标定向合成提供有用的支架，包括大环呋喃和多羟基化氮杂环庚烷。 通过将氮杂-羟基烯丙基阳离子与环状二烯进行分子内的氮杂-[4 + 3]环加成反应，制备多杂环支架。通过α-卤代异羟肟酸酯的脱卤化氢原位生成氮杂-羟基烯丙基阳离子。高度官能化的杂环产物会经历各种反应，这些反应可为靶标定向合成提供有用的支架，包括大环呋喃和多羟基化氮杂环庚烷。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338883