dithia<4.4><5.5>paracyclophane | 74362-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: dithia<4.4><5.5>paracyclophane
• 英文别名: dithia[4.4][5.5]paracyclophane；10,21-dithiapentacyclo[28.2.2.214,17.06,23.08,25]hexatriaconta-1(33),6,8(25),14(36),15,17(35),23,30(34),31-nonaene
• CAS: 74362-81-5
• 化学式: C₃₄H₄₂S₂
• 分子量: 514.839
• InChiKey: HLIFUAVXORHJFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.18
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dithia<4.4><5.5>paracyclophane 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 100.0 ℃ 、66.66 Pa 条件下， 反应 12.0h， 生成 <4.4><4.4>paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  Layered Compounds. LXII. Triple-layered [m.m][n.n]Paracyclophanes: Syntheses and Spectra

  摘要：

  通过热脱硫和光脱硫方法，从二硫中间体合成了一系列标题环烷（m，n=2-4）。测量了它们的吸收光谱和发射光谱，以研究跨annular 电子相互作用。标题化合物及其 TCNE 复合物的吸收光谱显示出与双层体系相同的相互作用顺序：在中性状态下，[2.2]>[3.3]>[4.4]；在 CT 状态下，[3.3]>[2.2]>[4.4]。根据激发三聚体的存在对发射光谱进行了讨论。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.512
• 作为产物：
  描述：

  6,9-dicyano<4.4>paracyclophane 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 三溴化磷 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 dithia<4.4><5.5>paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  Layered Compounds. LXII. Triple-layered [m.m][n.n]Paracyclophanes: Syntheses and Spectra

  摘要：

  通过热脱硫和光脱硫方法，从二硫中间体合成了一系列标题环烷（m，n=2-4）。测量了它们的吸收光谱和发射光谱，以研究跨annular 电子相互作用。标题化合物及其 TCNE 复合物的吸收光谱显示出与双层体系相同的相互作用顺序：在中性状态下，[2.2]>[3.3]>[4.4]；在 CT 状态下，[3.3]>[2.2]>[4.4]。根据激发三聚体的存在对发射光谱进行了讨论。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.512

文献信息

• OTSUBO T.; KOHDA T.; MISUMI S., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 2, 512-517
  作者：OTSUBO T.、 KOHDA T.、 MISUMI S.

  DOI：——

  日期：——