tert-Butyl (2S)-2-{[(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-7-yl)carbonyl]amino}propanoate | 606938-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyl (2S)-2-{[(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-7-yl)carbonyl]amino}propanoate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[(4-oxo-3H-quinazoline-7-carbonyl)amino]propanoate
• CAS: 606938-48-1
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₄
• 分子量: 317.345
• InChiKey: BZMYCKHUWCYNOU-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl (2S)-2-{[(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-7-yl)carbonyl]amino}propanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S)-2-{[(4-Oxo-3,4-dihydroquinazolin-7-yl)carbonyl]amino}propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  (4,2-Disubstituted-thiazol-5-yl)amine compounds as PDE7 inhibitors

  摘要：

  从式（I）中选取的化合物，其中R1a、R1b、R2、R3如描述中所定义，以及其光学异构体、N-氧化物和与药用酸或碱形成的加合盐，以及含有该化合物的药物制剂可作为磷酸二酯酶-7（PDE-7）的特异性抑制剂。

  公开号：

  US20030191167A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-7-羧基-4-喹唑啉酮 、 L-丙氨酸叔丁酯 、 N,N'-羰基二咪唑 在 氯仿 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 tert-Butyl (2S)-2-{[(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-7-yl)carbonyl]amino}propanoate
  参考文献：
  名称：

  (4,2-disubstituted-thiazol-5-yl)amine compounds as PDE7 inhibitors

  摘要：

  从公式（I）中选择的化合物：其中R1a，R1b，R2，R3如说明中所定义，并且可选地，其光学异构体，N-氧化物和与药学上可接受的酸或碱的加合物，以及含有它的药物制剂是作为磷酸二酯酶-7（PDE-7）的特异性抑制剂有用的。

  公开号：

  US06753340B2