methyl 7,7,7-trifluoroheptanoate | 91404-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 7,7,7-trifluoroheptanoate
• CAS: 91404-90-9
• 化学式: C₈H₁₃F₃O₂
• 分子量: 198.185
• InChiKey: FSGDPNJYVADNIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7,7,7-trifluoroheptanoate 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6,6,6-trifluorohexanoic
  参考文献：
  名称：

  WO2006/122200

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4,4,4-三氟丁烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 44.17h， 生成 methyl 7,7,7-trifluoroheptanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/122200

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Copper-Catalyzed Trifluoromethylation of Alkyl Bromides
  作者：David J. P. Kornfilt、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/jacs.9b03024

  日期：2019.5.1

  of Csp3-bromides. Specifically, a copper/photoredox dual catalytic system for the coupling of alkyl bromides with trifluoromethyl groups is presented. This operationally simple and robust protocol successfully converts a variety of alkyl, allyl, benzyl, and heterobenzyl bromides into the corresponding alkyl trifluoromethanes.

  铜氧化加成到有机卤化物中是一个具有挑战性的双电子过程。相比之下，铜与 Csp2 碳-溴键的正式氧化加成可以通过在光氧化还原条件下使用潜在的甲硅烷基自由基来完成。这种铜氧化加成的新范例现已应用于铜催化的 Csp3-溴化物交叉偶联。具体而言，提出了一种用于烷基溴与三氟甲基偶联的铜/光氧化还原双催化系统。这种操作简单且可靠的方案成功地将各种烷基、烯丙基、苄基和杂苄基溴化物转化为相应的烷基三氟甲烷。
• Photochemistry of 2-(Trifluoromethyl) cyclohexanone
  作者：Christoph Semisch、Paul Margaretha

  DOI：10.1002/hlca.19840670305

  日期：1984.5.2

  The photochemical behaviour of the title compound 1a is compared to that of the non-fluorinated parent ketone 2-methylcyclohexanone (1b). Substitution of the CH3- group on C(2) by a trifluoromethyl group strongly enhances 2H- and RH- reduction product formation in cyclohexane or 2-propanol and oxetane formation in the presence of 2-methylpropene as olefinic component. Under all these conditions 1b

  将标题化合物1a的光化学行为与未氟化的母体酮2-甲基环己酮（1b）的光化学行为进行比较。用三氟甲基取代C（2）上的CH 3-基团可显着增强在环己烷或2-丙醇中2H-和RH-还原产物的形成以及在以2-甲基丙烯为烯烃组分的情况下氧杂环丁烷的形成。在所有这些条件下图1B只经历一-cleavage，一种用于观察1A仅在非还原性溶剂如苯或叔丁基醇。
• Photochemistry of 2-(Perfluoroalkyl)cycloalkanones
  作者：Christoph Semisch、Paul Margaretha

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85102-7

  日期：1986.1

  parent ketone 2-methylcyclohexanone. Substitution of the methyl group on C(2) by a CF3-group strongly enhances bimolecular reactions such as reduction product formation in 2-propanol or oxetane formation in the presence of alkenes. We now report preliminary results on monomolecular photochemical reactions of several 2-(perfluoroalkyl)cycloalkanones.

  在较早的研究中[1]，我们将2-三氟甲基环己酮（）与未氟化的母体酮2-甲基环己酮的光化学行为进行了比较。CF 3-取代C（2）上的甲基可大大增强双分子反应，例如在2-丙醇中还原产物的形成或在烯烃存在下氧杂环丁烷的形成。现在，我们报告一些2-（全氟烷基）环烷酮的单分子光化学反应的初步结果。
• 一种协同合成三氟甲基烷基化合物的方法
  申请人：遵义医科大学

  公开号：CN118184475A

  公开（公告）日：2024-06-14

  本方案公开了有机合成技术领域的一种协同合成三氟甲基烷基化合物的方法，由三氟甲基烷基溴化物和杂环化合物为原料，在光诱导、催化剂、配体、碱和活化溶剂参与反应的条件下实现了双重催化，即脱溴氢化合成三氟甲基烷基化合物，与此同时，活性溶剂将和杂环化合物进一步偶联生成烷基化杂环产物。本方法所选用的原料来自于工业原料，反应条件温和，经济、绿色、环保。反应体系简单且为均相，适合较大规模的生产；该反应具有优异的官能团兼容性以及反应多样性；本方法可用于含三氟甲基氨基酸的合成，以及生物活性分子的后期修饰，这在有机合成和生物医药领域具有潜在价值。
• SEMISCH, CH.;MARGARETHA, P., HELV. CHIM. ACTA, 1984, 67, N 3, 664-668
  作者：SEMISCH, CH.、MARGARETHA, P.

  DOI：——

  日期：——