2-hexyl-1-p-tolyl-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoxaline | 1408230-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-hexyl-1-p-tolyl-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoxaline
• 英文别名: 2-Hexyl-1-(4-methylphenyl)pyrrolo[3,2-b]quinoxaline
• CAS: 1408230-70-5
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃
• 分子量: 343.472
• InChiKey: NVBHKFAOUJCUCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 在 aluminum (III) chloride 、 copper(l) iodide 、 10% Pd/C 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.83h， 生成 2-hexyl-1-p-tolyl-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  AlCl 3诱导形成C–N键，然后由Pd / C–Cu介导的偶联-环化策略：吡咯并[2,3- b ]喹喔啉类药物的合成

  摘要：

  AlCl 3促进2，3-二氯喹喔啉和苯胺之间的C–N键形成反应，为制备N-芳基取代的3-氯喹喔啉-2-胺提供了一种方便的方法。然而，通过常规方法制备了相关的N-苄基衍生物。在Pd / C-Cu催化下，这些N-烷基/芳基取代的3-氯喹喔啉-2-胺与末端炔烃在甲苯中的偶合作用提供了1,2-二取代的吡咯并[2,3- b在3-5小时内产生]喹喔啉，收率为好至优。在体外针对两种癌细胞系进行测试时，某些合成的化合物显示出令人鼓舞的抗增殖特性。对接研究表明，这些分子与人Akt在计算机上相互作用良好。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.119