1-[2-(benzenesulfonyl)-2-fluoroethenyl]-4-methylbenzene | 147920-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(benzenesulfonyl)-2-fluoroethenyl]-4-methylbenzene
• CAS: 147920-47-6
• 化学式: C₁₅H₁₃FO₂S
• 分子量: 276.331
• InChiKey: FQWZMOBNTXCNGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(benzenesulfonyl)-2-fluoroethenyl]-4-methylbenzene 、 苯硫酚 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 、 1-[(E)-2-fluoro-2-phenylsulfanylethenyl]-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Radical-mediated thiodesulfonylation of the vinyl sulfones: access to (α-fluoro)vinyl sulfides

  摘要：

  Radical-mediated thiodesulfonylation of the vinyl and (alpha-fluoro)vinyl sulfones, derived from aldehydes and ketones, with aryl thiols in organic or aqueous medium provided access to vinyl and (a-fluoro)vinyl sulfides. The vinyl sulfides were formed predominantly with E stereochemistry independent of the stereochemistry of the starting vinyl sulfones. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.063
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 氟代（苯磺酰）甲基膦酸二乙酯 在 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-[2-(benzenesulfonyl)-2-fluoroethenyl]-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Radical-mediated thiodesulfonylation of the vinyl sulfones: access to (α-fluoro)vinyl sulfides

  摘要：

  Radical-mediated thiodesulfonylation of the vinyl and (alpha-fluoro)vinyl sulfones, derived from aldehydes and ketones, with aryl thiols in organic or aqueous medium provided access to vinyl and (a-fluoro)vinyl sulfides. The vinyl sulfides were formed predominantly with E stereochemistry independent of the stereochemistry of the starting vinyl sulfones. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.063