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4-(5'-methyl-2'-phenyl-1H-indol-3'-yl)-6-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine | 1379096-00-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(5'-methyl-2'-phenyl-1H-indol-3'-yl)-6-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine
英文别名
6-(4-chlorophenyl)-4-(5-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine
4-(5'-methyl-2'-phenyl-1H-indol-3'-yl)-6-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine化学式
CAS
1379096-00-0
化学式
C27H20ClN5
mdl
——
分子量
449.942
InChiKey
TVISVUPIKFYGRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 熔点:
    197-198 °C
  • 沸点:
    743.3±60.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.375±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    83.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以63%的产率得到4-(5'-methyl-2'-phenyl-1H-indol-3'-yl)-6-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine
    参考文献:
    名称:
    某些新的含吡啶并嘧啶和吡唑并吡啶部分的吲哚衍生物的合成,抗菌和抗氧化活性
    摘要:
    含有吡啶并[2,3-d]嘧啶-4-(3H)-ones(3a - i),吡唑并[3,4-b]吡啶-3-胺(4a - i)和吡啶并[2,使用适当的合成路线合成了3-d]嘧啶-4-胺(5a – i)。筛选这些新合成的化合物的抗微生物和抗氧化活性。化合物3a,3g,4c,4h,4i,5a,5c和5f表现出良好的抗菌和抗真菌活性。化合物3b,3c,3克,4A,4H,4I和图5a显示出良好的自由基清除活性。与标准品相比,化合物3a和4d表现出良好的金属螯合活性。
    DOI:
    10.1007/s00044-012-0066-2
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文献信息

  • Synthesis, antimicrobial and antioxidant activities of some new indole derivatives containing pyridopyrimidine and pyrazolopyridine moieties
    作者:Anand R. Saundane、Katkar Vijaykumar、A. V. Vaijinath、Prabhaker Walmik
    DOI:10.1007/s00044-012-0066-2
    日期:2013.2
    New indole analogues containing pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-(3H)-ones (3a–i), pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amines (4a–i) and pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-amines (5a–i) were synthesized using appropriate synthetic routes. These newly synthesized compounds were screened for their antimicrobial and antioxidant activities. Compounds 3a, 3g, 4c, 4h, 4i, 5a, 5c and 5f exhibited good antibacterial and antifungal activities
    含有吡啶并[2,3-d]嘧啶-4-(3H)-ones(3a - i),吡唑并[3,4-b]吡啶-3-胺(4a - i)和吡啶并[2,使用适当的合成路线合成了3-d]嘧啶-4-胺(5a – i)。筛选这些新合成的化合物的抗微生物和抗氧化活性。化合物3a,3g,4c,4h,4i,5a,5c和5f表现出良好的抗菌和抗真菌活性。化合物3b,3c,3克,4A,4H,4I和图5a显示出良好的自由基清除活性。与标准品相比,化合物3a和4d表现出良好的金属螯合活性。
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