2-Methylimino-3-methyl-6-phenyl-2,3-dihydro-4H-1,3-thiazin-4-one | 20592-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methylimino-3-methyl-6-phenyl-2,3-dihydro-4H-1,3-thiazin-4-one
• 英文别名: 2-Methylimino-6-methyl-2,3-dihydro-1,3-thiazinon-(4)；3-methyl-2-methylimino-6-phenyl-2,3-dihydro-[1,3]thiazin-4-one；3-methyl-2-methylimino-6-phenyl-1,3-thiazin-4-one
• CAS: 20592-02-3
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂OS
• 分子量: 232.306
• InChiKey: LFQIBVBQEBCPFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-chloro-3-phenyl-2-propenoic acid 在 氯化亚砜 、 lithium hydride 作用下， 以 氯仿 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-Methylimino-3-methyl-6-phenyl-2,3-dihydro-4H-1,3-thiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Imrich, Jan; Kristian, Pavol, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1982, vol. 47, # 12, p. 3268 - 3282

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structures of Addition Products of Acetylenedicarboxylic Acid Esters with Various Dinucleophiles. An application of C, H-spin-coupling constants
  作者：Ulrich Vögeli、Wolfgang von Philipsborn、Kuppuswamy Nagarajan、Mohan D. Nair

  DOI：10.1002/hlca.19780610207

  日期：1978.3.8

  Heterocyclic compounds obtained by addition of acetylenedicarboxylic acid esters to thioureas, cyclic amidines and o-difunctionalized aromatic systems have been studied by 13C-NMR. In particular, C, H-spin-coupling constants over two and three bonds were used to differentiate between the various constitutional isomers and to establish the configuration of trisubstituted exocyclic C, C-double bonds

  通过13 C-NMR研究了通过将乙炔二羧酸酯加到硫脲，环am和邻双官能化的芳族体系中得到的杂环化合物。特别地，在两个和三个键上的C，H-自旋偶联常数用于区分各种结构异构体并建立三取代的外环C，C-双键的构型。邻位顺式和反式C，H-spin偶联的构型意义和诊断价值在本系列中再次得到证明。
• Acetylenic esters. Part III. Reactions of thiocarbonyl compounds with methyl propiolate, methyl methylpropiolate, and methyl phenylpropiolate
  作者：G. Dallas、J. W. Lown、J. C. N. Ma

  DOI：10.1039/j39680002510

  日期：——

  Non-terminal acetylenic esters react with many thiocarbonyl compounds to form heterocycles or 1 : 1 addition products. Propiolic esters in most cases form isomeric mixtures of dimethyl 3,3′-thiodiacrylates (I). The stereochemical course of the thiolic nucleophilic additions may be controlled for preparative purposes by changes in solvent polarity. All three stereoisomers of (I) have been prepared.

  非末端炔属酯与许多硫代羰基化合物反应形成杂环或1：1加成产物。在大多数情况下，丙酸酯形成3,3'-硫代二丙烯酸二甲酯（I）的异构体混合物。为了制备目的，可以通过改变溶剂极性来控制巯基亲核加成的立体化学过程。（I）的所有三种立体异构体均已制备。与顺式-不同，3-（1,1-二甲基-3-苯基-2-异硫脲基）丙烯酸甲酯的反式异构体完全重排为四取代的硫脲。