4-Deoxy-2,3,6-tri-O-methyl-α-methyl-D-xylohexosid | 6161-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 4-Deoxy-2,3,6-tri-O-methyl-α-methyl-D-xylohexosid
• 英文别名: methyl 4-deoxy-2,3,6-tri-O-methyl-α-D-xylo-hexopyranoside
• CAS: 6161-21-3
• 化学式: C₁₀H₂₀O₅
• 分子量: 220.266
• InChiKey: VBYLIEGLLLVVNM-QEYWKRMJSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.42
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Deoxy-2,3,6-tri-O-methyl-α-methyl-D-xylohexosid 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到4-deoxy-2,3,6-tri-O-methyl-D-xylo-hexopyranose
  参考文献：
  名称：

  β-环糊精骨架中由烷氧基自由基触发的还原自由基级联

  摘要：

  的产生和2命运I-VII，3 I-VII，6 II-VII -icosa- ø -甲基- β-cyclomaltoheptaos-6我- ö还原条件下基自由基进行说明。涉及两个自由基级联反应：主要的一个是在5 VII C由氢的1,8-HAT引发。该自由基可以通过六步顺序在三个糖单元之前于1 V C到达异头氢。在5组14个氢化物允许一个选择性地停止所述级联的不同供氢能力VII C，2 VI C，和4 VI ℃以得到β-CD与β-升-Ido p 单元，无环七糖和六糖结构。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01308
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-O-(tert-butyl(diphenyl)silyl)-2,3-di-O-methyl-α-D-glucopyranoside 在 咪唑 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 苯 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 4-Deoxy-2,3,6-tri-O-methyl-α-methyl-D-xylohexosid
  参考文献：
  名称：

  β-环糊精骨架中由烷氧基自由基触发的还原自由基级联

  摘要：

  的产生和2命运I-VII，3 I-VII，6 II-VII -icosa- ø -甲基- β-cyclomaltoheptaos-6我- ö还原条件下基自由基进行说明。涉及两个自由基级联反应：主要的一个是在5 VII C由氢的1,8-HAT引发。该自由基可以通过六步顺序在三个糖单元之前于1 V C到达异头氢。在5组14个氢化物允许一个选择性地停止所述级联的不同供氢能力VII C，2 VI C，和4 VI ℃以得到β-CD与β-升-Ido p 单元，无环七糖和六糖结构。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01308